کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2731612 | 1147379 | 2013 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
What is new in Brugada syndrome?
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The Brugada syndrome (BrS) and the long QT syndrome are the most frequently diagnosed genetically-conditioned arrhythmogenic syndromes. It is a primary disorder of electric cardiac activity which is demonstrated by elevation of the ST segment in the right precordial leads connected to an increased risk of sudden death in patients without a structural damage of the heart. In this article, an overview of genetic heterogeneity, pathophysiology, ECG diagnostics and therapy possibilities are discussed, including the innovations of the recent years. A brief case report of a patient presenting with syncope and ST segment elevation is described.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cor et Vasa - Volume 55, Issue 6, December 2013, Pages e525–e532
Journal: Cor et Vasa - Volume 55, Issue 6, December 2013, Pages e525–e532
نویسندگان
Ondřej Bolek, Dan Marek, Miloš Táborský,