کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2999711 | 1180300 | 2011 | 18 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Antiviral Drugs for Viruses Other Than Human Immunodeficiency Virus
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
FDACHCHSV-2VZVHSVALTHBeAgRSVHSV-1HHVmRNASVRCHBmessenger RNA - RNA messengerAlanine aminotransferase - آلانین آمینوترانسفرازUS Food and Drug Administration - اداره غذا و داروی ایالات متحدهEBV - اپشتین بار ویروسinterferon - اینترفرونthymidine kinase - تیمیدین کینازIntravenous - داخل وریدیsubcutaneous - زیر جلدیcytomegalovirus - سیتومگالوویروسCMV - سیتومگالوویروسCerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعیCSF - مایع مغزی نخاعیHepatitis B e antigen - هپاتیت B آنتی ژنchronic hepatitis B - هپاتیت B مزمن، هپاتیت ب مزمنchronic hepatitis C - هپاتیت C مزمنHBV - هپاتیت بHepatitis C virus - هپاتیت سیHCV - هپاتیت سیEpstein-Barr virus - ویروس Epstein-BarrHuman herpesvirus - ویروس انسانی انسانیRespiratory syncytial virus - ویروس سنسیتیال تنفسیhuman immunodeficiency virus - ویروس نقص ایمنی انسانیHIV - ویروس نقص ایمنی انسانی herpes simplex virus - ویروس هرپس سیمپلکسhepatitis B virus - ویروس هپاتیت بیVaricella zoster virus - ویروس واریسلا زوسترSustained virologic response - پاسخ پایدار ویروسی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Most viral diseases, with the exception of those caused by human immunodeficiency virus, are self-limited illnesses that do not require specific antiviral therapy. The currently available antiviral drugs target 3 main groups of viruses: herpes, hepatitis, and influenza viruses. With the exception of the antisense molecule fomivirsen, all antiherpes drugs inhibit viral replication by serving as competitive substrates for viral DNA polymerase. Drugs for the treatment of influenza inhibit the ion channel M2 protein or the enzyme neuraminidase. Combination therapy with Interferon-α and ribavirin remains the backbone treatment for chronic hepatitis C; the addition of serine protease inhibitors improves the treatment outcome of patients infected with hepatitis C virus genotype 1. Chronic hepatitis B can be treated with interferon or a combination of nucleos(t)ide analogues. Notably, almost all the nucleos(t) ide analogues for the treatment of chronic hepatitis B possess anti-human immunodeficiency virus properties, and they inhibit replication of hepatitis B virus by serving as competitive substrates for its DNA polymerase. Some antiviral drugs possess multiple potential clinical applications, such as ribavirin for the treatment of chronic hepatitis C and respiratory syncytial virus and cidofovir for the treatment of cytomegalovirus and other DNA viruses. Drug resistance is an emerging threat to the clinical utility of antiviral drugs. The major mechanisms for drug resistance are mutations in the viral DNA polymerase gene or in genes that encode for the viral kinases required for the activation of certain drugs such as acyclovir and ganciclovir. Widespread antiviral resistance has limited the clinical utility of M2 inhibitors for the prevention and treatment of influenza infections. This article provides an overview of clinically available antiviral drugs for the primary care physician, with a special focus on pharmacology, clinical uses, and adverse effects.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mayo Clinic Proceedings - Volume 86, Issue 10, October 2011, Pages 1009-1026
Journal: Mayo Clinic Proceedings - Volume 86, Issue 10, October 2011, Pages 1009-1026
نویسندگان
Raymund R. MD,