Neuropatie ereditarie sensibili alla pressione (neuropatia tomaculare o allantoidea)

Le neuropatie ereditarie sensibili alla pressione sono definite da diversi caratteri: ereditarietà autosomica dominante, delezione del gene PMP22, episodi regressivi di paralisi tronculari indolori, occasionalmente, paralisi del plesso brachiale, denervazione all'elettromiografia con riduzione delle velocità di conduzione nervosa nei restringimenti anatomici e zone di ipermielinizzazione focale alla biopsia nervosa.