کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3292994 | 1590039 | 2011 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Polycystic Liver Diseases: Congenital Disorders of Cholangiocyte Signaling
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ARPKDIGF-1CFTRRyRChFECMIP3RHIFdpmadenyl cyclaseADPKDPCLDSEC63PRKCSHPC2PC1AC6HNF-1βpKaRAFmTOREGFMMPPLDcAMP - cAMPERK1/2 - ERK1 / 2v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1 - v-ACT ویروس آنفولانزای ویروسی ویروسی توموما 1Akt - آکتinterleukin - اینترلوکینCaroli disease - بیماری کارولیpolycystic liver disease - بیماری کبدی پلی کیستیکautosomal-dominant polycystic kidney disease - بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزوم غالبautosomal-recessive polycystic kidney disease - بیماری کلیوی پلی کیستیک اتوزومی مغلوبcystic fibrosis transmembrane conductance regulator - رگولاتور رسانایی فرابنفش فیبروز کیستیکendoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی epidermal growth factor - عامل رشد اپیدرمیHypoxia-inducible factor - فاکتور القاء کننده هیپوکسیVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)insulin-like growth factor 1 - فاکتور رشد مانند انسولین 1congenital hepatic fibrosis - فیبروز کبدی مادرزادیExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازMEK - مجاهدین خلقDuctal plate malformation - ناپایداری صفحات دکترmammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینTransient receptor potential vanilloid 4 - پتانسیل گیرنده گذرا وانیلیوئید 4protein kinase A - پروتئین کیناز Amitogen-activated protein kinase kinase - پروتئین کیناز کیناز فعال Mitogen فعالPolycystin-1 - پلیسیستین-1Polycystin-2 - پلیسیستین-2Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor - گیرنده inositol 1،4،5-trisphosphateRyanodine receptor - گیرنده رایانودین
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای گوارشی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Polycystic liver diseases (PLD) are inherited disorders of the biliary epithelium, caused by genetic defects in proteins associated with intracellular organelles, mainly the endoplasmic reticulum and the cilium. PLD are characterized by the formation and progressive enlargement of multiple cysts scattered throughout the liver parenchyma, and include different entities, classified based on their pathology, inheritance pattern, involvement of the kidney and clinical features. PLD should be considered as congenital diseases of cholangiocyte signaling. Here, we will review the changes in signaling pathways involved in liver cyst formation and progression, and their impact on cholangiocyte physiology. Each pathway represents a potential target for therapies aimed at reducing disease progression.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gastroenterology - Volume 140, Issue 7, June 2011, Pages 1855-1859.e1
Journal: Gastroenterology - Volume 140, Issue 7, June 2011, Pages 1855-1859.e1
نویسندگان
Mario Strazzabosco, Stefan Somlo,