Toxicidad hepática de micafungina. ¿Es micafungina un fármaco seguro?

ResumenMicafungina fue comercializada en Japón en 2002 y cuenta con experiencia en > 750.000 pacientes. Como miembro de la familia de las candinas, su tolerancia clínica y analítica es muy buena, tanto en adultos como en niños, incluyendo neonatos, población ésta en que es la candina con más pacientes acumulados. Los efectos adversos más frecuentes son las náuseas y la elevación de las transaminasas. Durante los estudios preclínicos se demostró la aparición de tumores hepáticos benignos en ratas que habían sido tratadas con dosis muy elevadas del fármaco durante períodos prolongados. Estos datos no se reprodujeron en otras especies ni hay casos comunicados en seres humanos.

Micafungin was commercialized in Japan in 2002 and has been used in more than 750,000 patients. As a member of the candin family, the drug’s clinical and analytical tolerability is very good, both in adults and in children, including neonates. In this latter population, micafungin is the most frequently used candin. The most common adverse effects are nausea and elevated transaminase levels. Preclinical studies showed the development of benign liver tumors in rats treated with extremely high doses of the drug for prolonged periods. These data were not reproduced in other species and no cases have been reported in humans.