Infecciones asociadas a los dispositivos utilizados para la ventilación asistida

La neumonía es la segunda complicación infecciosa en frecuencia en el medio hospitalario, y ocupa el primer lugar en los servicios de medicina intensiva (unidades de cuidados intensivos [UCI]). El 80% de los episodios de neumonía nosocomial se produce en pacientes con vía aérea artifical y se denomina neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAV). La NAV es la causa más frecuente de mortalidad entre las infecciones nosocomiales en las UCI, principalmente si son debidas a Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA). Además, incrementa los días de ventilación mecánica y la estancia media en la UCI y el hospital. A pesar de las pruebas disponibles, el diagnóstico de una NAV sigue siendo clínico. La presencia de una opacidad en la radiografía de tórax y secreciones traqueales purulentas son condiciones imprescindibles para su diagnóstico. Además, deberemos evaluar su estado y los factores de riesgo para patógenos de difícil tratamiento. Si la NAV es temprana y no existen estos factores de riesgo, la mayoría de las pautas empíricas presentan una cobertura correcta de la flora que nos encontraremos. Sin embargo, si el diagnóstico de NAV se realiza en un paciente con más de 1 semana de ventilación mecánica, en tratamiento antibiótico o con factores de riesgo, deberemos individualizar la pauta.

The second most important infectious complication in hospitalised patients is pneumonia, and it hits first place in the Intensive Care Unit (ICU). Almost 80% of the episodes of health-care pneumonia happens when patient is under mechanical ventilation, causing ventilator-associated pneumonia (VAP). VAP is associated with the highest rates of mortality in ICU infections, mainly if due to Pseudomonas aeruginosa and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). It also increases days under mechanical ventilation and the length of stay in ICU and hospital. Although all the diagnostic procedures, the diagnosis of VAP is based basically in the clinics: X-ray infiltrates and purulent endotracheal secretions are the cornerstone of the diagnosis. We should evaluate and screen any risk factor for multirresistant pathogens. If we have an early VAP and no risk factors, the majority of empiric antibiotic strategies are useful, but if we have a patient with more than one week under mechanical ventilation, previous antibiotic use, and risk factors for multirresistant pathogens, we should then individualize empiric antibiotic treatment.