کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3813278 | 1597678 | 2015 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Bardet-Biedl syndrome: A model for translational research in rare diseases
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CDESFNBBSAdeno-associated vectorAAVTUDCAIFTADPKDDDAVPRPE65Leber congenital amaurosis - Leber Amaurosis مادرزادیLCA - ارزیابی چرخه حیاتTauroursodeoxycholic acid - اسید تاورورسید سدیم اسیدRare disease - بیماری نادرautosomal dominant polycystic kidney disease - بیماری کلیوی پلی کیستیک غالب در اتواسوم غالب استintraflagellar transport - حمل داخل قطارDesmopressin acetate - دسموپرسین استاتBardet–Biedl syndrome - سندرم باردت-بیدلSulforaphane - سولفورافانCiliopathy - سیلیوپاتیcommon data element - عنصر داده مشترکMIM - منMendelian Inheritance in Man - میراث مندلیان در انسانGenetic disorder - ناهنجاری ژنتیکیTranslational research - پژوهشهای کاربردی سازی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
پزشکی و دندانپزشکی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: New Horizons in Translational Medicine - Volume 2, Issues 4â5, MayâJuly 2015, Pages 102-109
Journal: New Horizons in Translational Medicine - Volume 2, Issues 4â5, MayâJuly 2015, Pages 102-109
نویسندگان
Robert M. Haws, Anthony D. Krentz, Rachel V. Stankowski, Robert D. Steiner,