PTT ou SHU atypique ? À propos d’un cas révélant une maladie de Berger

RésuméLa micro-angiopathie thrombotique (MAT) regroupe un ensemble de pathologies caractérisées par l’association d’une anémie hémolytique mécanique, d’une thrombopénie de consommation et de défaillances d’organes dont le diagnostic précis est parfois difficile. Nous rapportons le cas d’une patiente ayant présenté une MAT en lien avec un syndrome hémolytique et urémique (SHU) atypique, de diagnostic difficile, associé à une glomérulopathie à dépôts mésangiaux d’IgA d’évolution favorable sous corticoïde.

Thrombotic microangiopathy includes a set of conditions characterized by the association of mechanical hemolytic anemia, thrombocytopenia and organ failure which accurate diagnosis is sometimes difficult. We report the case of a patient who presented a thrombotic microangiopathy (TMA) due to an atypical hemolytic and uremic syndrome (HUS) associated with an immunoglobulin A (IgA) nephropathy with a favorable outcome under corticosteroid.