Clear cell renal cell tumors: Not all that is “clear” is cancer

به طور مداوم بهبود در درک ما از ویژگی های بالینی، بافت شناسی و ژنتیکی تومورهای سلولی کلیوی، به تدریج سلول های تومور کلیوی را تکامل می بخشند، که نشان دهنده یک آرایه ی در حال گسترش از انواع مختلف تومور با پیامدهای متفاوت پیش آگهی، مشاوره و درمان است. اگر چه کارسینوم سلولی کلیه سلولی شایع ترین شایع ترین تومور بالغ کلیه است، شواهد در حال رشد وجود دارد که نشان می دهد برخی از علائم روشن نئوپلاسم های کلیوی، مثلا نمونه برداری از سلول های کرونری سلول آسپیراسیون چند قطبی از پتانسیل بدخیم (سلول های کارسینوم سلول های کلیوی کیستیک که قبلا چند وجهی)، پیشرفت های مخرب و متاستاز را به اثبات نرسیده اند، که نیازمند طبقه بندی مجدد به عنوان تومورهای کم توان بدخیم یا نئوپلاسم خوش خیم است. هنوز انواع دیگر تومورهای جدید مانند کارسینوم سلول پاپیلر سلولی روشن، اخیرا به رسمیت شناخته شده است، که به طور مشابه تا به امروز نشان دهنده عدم وجود رفتار پرخاشگرانه است، و این نشان می دهد که این نیز ممکن است به عنوان غیر سمی یا ممکن است نئوپلاسم های زودرس باشد. این اهمیت برای پیش آگهی در دوران مدرن به طور فزاینده ای مهم است، که در آن توده های کلیوی به طور فزاینده ای با تکنیک های تصویربرداری در اندازه کوچک تومور به طور فزاینده ای پیدا می شوند، و با توجه به گزینه های مدیریت تدریجی کمتر توسط تشخیص بیوپسی جمعی، از جمله نظارت تصویربرداری، یا نافترکتومی جزئی.