کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4129061 | 1270950 | 2007 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Syndrome des gènes contigus TSC2/PKD1
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
AngiomyolipomaAngiomyolipomeTumeur du reinpolykystose rénalesclérose tubéreuse de bourneville - اسکلروز باکتری Bournevillepolycystic kidney disease - بیماری کلیوی پلی کیستیکRenal tumor - تومور کلیهcontiguous gene syndrome - سندرم ژن پیوستهTuberous sclerosis complex - کمپلکس توبروس اسکلروزیسRenal cysts - کیست کلیه
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
آسیبشناسی و فناوری پزشکی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Syndrome des gènes contigus TSC2/PKD1 Syndrome des gènes contigus TSC2/PKD1](/preview/png/4129061.png)
چکیده انگلیسی
The two major genes responsible for autosomal dominant polycystic kidney disease and complex tuberous sclerosis are located on chromosome 16 at position 16p13.3, separated by only a few nucleotides. A simultaneous loss of both genes has been termed “the TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome”. It has been described essentially in young children. We report 2 new cases in French adults, in whom the diagnosis has been made fortuitously on the macroscopic and microscopic examination of the nephrectomy specimen. This diagnosis should be considered for the association of a polycystic kidney disease and numerous angiomyolipomas. It is necessary to set up a specific follow-up of both diseases.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Annales de Pathologie - Volume 27, Issue 2, April 2007, Pages 136-140
Journal: Annales de Pathologie - Volume 27, Issue 2, April 2007, Pages 136-140
نویسندگان
Tarik Yadaden, Vincent Molinié, Raluca Ples, Thierry Lazure, Gérard Benoît, Laurent Yonneau, Sophie Ferlicot,