کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
4137583 1272090 2015 9 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Sarcoma histiocítico primario del sistema nervioso central. Reporte de caso y revisión de la literatura
ترجمه فارسی عنوان
سارکوم هیستوسیتیک اولیه سیستم عصبی مرکزی. گزارش مورد و بررسی ادبیات
ترجمه چکیده
سارکوم هیستوسیتیک اولیه سیستم عصبی مرکزی نه تنها یک تومور بسیار نادر است، بلکه تنها 17 مورد منتشر شده تاکنون، بلکه بسیار پرخاشگر است. ما گزارش دادیم که یک زن 46 ساله ای که در تشدید مغناطیسی دیده می شود تا تومور موقت ناحیه ای داخل مغزی را با جابجایی خط میانی و ادم ووزوژنیک مرتبط ببیند. تومور تا حدودی برداشته شده و به عنوان یک سارکوم هیتوتیسیتی دیده می شود. بیمار 3 ماه بعد از تشخیص فوت کرد. نئوپپپیدی ادم مغزی شدید و رشد دوباره تومور را نشان داد، اما هیچ گونه اعتیاد دیگر اعضای بدن را نداشت. تشخیص بر اساس ویژگی های میکروسکوپی تومور و همچنین پانل ایمونو هیستوشیمیایی، ضروری برای تایید منبع هیستوسیتی آن و برای تشخیص افتراقی با سایر ضایعات بدخیم بود.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی آسیب‌شناسی و فناوری پزشکی
چکیده انگلیسی
Primary histiocytic sarcoma of the central nervous system is not only an extremely rare tumour, with only 17 published cases to date, but also a very aggressive one. We report the case of a 46 year old woman, who was seen on magnetic resonance to have a right intracerebral parietal temporal tumour with displacement of the midline and associated vasogenic oedema. The tumour was partially resected and seen to be a histiocytic sarcoma. The patient died 3 months after the diagnosis. Necropsy showed severe brain oedema and tumour regrowth but no involvement of other organs. Diagnosis was based on the microscopic characteristics of the tumour as well as an immunohistochemical panel, essential for the confirmation of its histiocytic origin and for the differential diagnosis with other malignant lesions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revista Española de Patología - Volume 48, Issue 4, October–December 2015, Pages 222-230
نویسندگان
, , , , , , ,