Scission kinetic model for the prediction of polymer pyrolysis curves from chain structure

علاقه خاصی به همبستگی ساختار پلیمری با رفتار تخریب حرارتی وجود دارد. بنابراین، منحنی های لیپرولیزاسیون را می توان از ساختار شیمی پلیمر پیش بینی کرد. پیشنهادهای اخیر عملکرد تابع دمای جنبشی را مستقیما با ساختار شیمیایی پلیمر با استفاده از انرژی تفکیک پذیری در مقایسه با مدل پیشفرض نیمه تجربی برای عملکرد کسر واکنش، همبستگی می دهد. با این وجود، یک مدل مرتبه اول، فاقد معنی فیزیکی است و انحراف قابل توجهی از منحنی های پیش بینی شده، عمدتا تحت شرایط ایزوترمال است. بنابراین، در این کار، ارتقاء روش با استفاده از یک مدل جنبشی تصادفی جدید تصادفی پیشنهاد شده است. معادله سینتیکی تازه پیشنهاد شده توسط اتصالات داده های تجربی گزارش شده توسط نویسندگان مختلف برای پیرولیز حرارتی پلی استایرن بررسی شده است. نشان داده شده است که برای داده های تجربی از تخریب پلیمر در برنامه های گرمایش مختلف با دقت قابل توجهی نسبت به سینتیک های پیشین فرض شده تر، داده شده است.