کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5207925 1502993 2017 112 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Protected thiol strategies in macromolecular design
ترجمه فارسی عنوان
استراتژی های محافظت شده تیول در طراحی ماکرو مولکولی
کلمات کلیدی
PDMAEMAROPSBMAMMATFAPDSAIBNLcstDMPACuAACDTTPNIPAMAzobisisobutyronitrileROMPCTA2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenoneATRPPMOsDMAPEGMApHEMAN-IsopropylacrylamidePCL2-(2-methoxyethoxy)ethyl methacrylateSET-LRPPoly(2-dimethylaminoethyl methacrylate)NMPBSA - BSAN,N-dimethylacrylamide - N، N-dimethylacrylamideSmall interfering RNA - RNA تداخل کوچکScT - ScT درsiRNA - siRNAtris(2-carboxyethyl)phosphine - tris (2-carboxyethyl) فسفینbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوPeriodic mesoporous organosilicas - ارگانوسیلیکون مزوپوروس دوره ایTrifluoroacetic acid - اسید TrifluoroaceticThiolactone - تیوالکتونLower critical solution temperature - دمای محلول بحرانی پایینDisulfide - دی سولفیدdithiothreitol - دی‌تیوتریتولRAFT - رفعتTCEP - ساکتClick chemistry - شیمی کلیکChain transfer agent - عامل انتقال زنجیرهCans - قوطی هاMethacrylate - متاکریلاتMMA, Methyl methacrylate - متیل متا آکریلاتNIPAM - نپیمNitroxide mediated radical polymerization - نیتروکسید متصل به پلیمریزاسیون رادیکالCRP - پروتئین واکنشی سی یا سی. آر. پی poly(2-hydroxyethyl methacrylate) - پلی (2-هیدروکسی اتیل متاکریلات)Poly(N-isopropylacrylamide) - پلی (N-isopropylacrylamide)Poly(ɛ-caprolactone) - پلی (ɛ-کاپرولاکتون)PMMA - پلی (متیل متاکریلات) Poly(methyl methacrylate) - پلی (متیل متاکریلات)Poly(ethylene glycol) - پلی اتیلن گلایکول Poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate - پلی اتیلن گلیکول متیل اتر متاکریلاتReversible addition-fragmentation chain transfer polymerization - پلیمریزاسیون انتقال زنجیره تقسیم برگشت پذیرRing-opening polymerization - پلیمریزاسیون باز شدن حلقهatom-transfer radical polymerization - پلیمریزاسیون رادیکال انتقال اتمیControlled radical polymerization - پلیمریزاسیون رادیکال کنترل شدهRing-opening metathesis polymerization - پلیمریزاسیون متالایزر حلقهPEG - پلی‌اتیلن گلیکول Polymer Functionalization - کارکرد پلیمرSalmon calcitonin - کالسیتورین ماهی قزل آلا
ترجمه چکیده
واکنش های تیئول به طور گسترده ای در سیستم های متعدد پلیمری به دلیل ماهیت واکنش پذیری گروه مری کپوتو اعمال شده است، که باعث می شود این واکنش ها کارآمد و با ثبات باشند. مقدار انتشارات و بررسی های مربوط به واکنش های مرتبط با تیئول در علم پلاستیک طی دهه گذشته، نشان دهنده افزایش اهمیت رو به رشد تیلنوف، تیلولین و دیگر تیتان های شیمیایی است. با توجه به درگیری های ارتقلی و با توجه به بی ثباتی آنها در برابر اکسیداسیون و ناسازگاری با بسیاری از فرایندهای پلیمریزاسیون، راهکارهای متعددی برای حفاظت از تیئول ها و در نتیجه جلوگیری از واکنش های ناخواسته توسعه داده شده و بهینه شده است. به طور کلی، می تواند بر اساس انتشار مواد منفی (بازده اتم) واکنش ها و همچنین مکانیزم مهار انتشار تیول، می تواند براساس تقسیم بندی انجام شود. این بررسی با هدف ارائه یک مرور کلی از پیشرفت های استفاده از تیئول های محافظت شده برای سنتز ماکرومولکولار، با برنامه های کاربردی در پلیمریزاسیون و یا واکنش های اصلاح پس از پلیمریزاسیون، بلکه برای طراحی سازه های پیچیده تر است. در همه موارد، ضروری است که فرآیندها نباید با عملکرد تیتل پنهان تداخل کنند تا زمانی که آزادی لازم باشد.
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه شیمی شیمی آلی
پیش نمایش مقاله
استراتژی های محافظت شده تیول در طراحی ماکرو مولکولی
چکیده انگلیسی
Reactions involving thiols have been extensively applied in numerous polymeric systems thanks to the reactive nature of the mercapto group, causing these reactions to be efficient and high-yielding. The amount of publications and reviews on the topic of thiol-related reactions in polymer science during the last decade illustrates the rising importance of nucleophilic and radical thiol-ene, thiol-yne and other thiol-X chemistries. In view of orthogonality conflicts and considering their instability toward oxidation and incompatibility with many polymerization processes, several strategies to protect thiols and thus prevent unwanted reactions have been developed and optimized. Generally, a distinction can be made based on the release of byproducts (atom efficiency) of the reactions as well as on the mechanism triggering the thiol release. This review aims to provide an overview of the advances in the use of protected thiols for macromolecular synthesis, with applications in polymerization or post-polymerization modification reactions, but also for the design of more complex structures. In all cases, it is essential that processes must not interfere with the latent thiol function until release is required.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Progress in Polymer Science - Volume 64, January 2017, Pages 76-113
نویسندگان
, , ,