کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5216070 | 1383251 | 2014 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A chemoselective Reformatsky-Negishi approach to α-haloaryl esters
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A practical synthesis of α-haloaryl esters has been achieved via a chemoselective Negishi coupling of poly-halogenated aromatics and Reformatsky reagents in the presence of catalytic Pd(dba)2 and Xantphos. This chemistry tolerates a variety of aryl halides and was successfully applied to the synthesis of Ibuprofen. The α-haloaryl ester products, exemplified by ethyl 2-(4-bromo-2-chlorophenyl)acetate (3a), can be further functionalized via palladium or copper catalysis to afford an array of α-aryl esters.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 7, 18 February 2014, Pages 1508-1515
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 7, 18 February 2014, Pages 1508-1515
نویسندگان
Brian Wong, Xin Linghu, James J. Crawford, Joy Drobnick, Wendy Lee, Haiming Zhang,