کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5216546 | 1383267 | 2014 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Design, synthesis, and biological evaluation of largazole derivatives: alteration of the zinc-binding domain
ترجمه فارسی عنوان
طراحی، سنتز و ارزیابی بیولوژیکی مشتقات لارگازول: تغییر دامنه اتصال روی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
چکیده انگلیسی
A new series of largazole analogues in which the side chain was replaced with disulfide groups were synthesized, and their biological activities were evaluated. Compound 8 bearing an octyl moiety showed much better selectivity for HDAC1 over HDAC7 than largazole (320-fold). Structure-activity relationships suggested that the length in the disulfide chain of largazole is important for the selectivity toward HDAC1 over HDAC7.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 42, 21 October 2014, Pages 7763-7769
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 42, 21 October 2014, Pages 7763-7769
نویسندگان
Jinyue Su, Yatao Qiu, Kun Ma, Yiwu Yao, Zhen Wang, Xianling Li, Dayong Zhang, Zhengchao Tu, Sheng Jiang,