کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5216702 | 1383273 | 2014 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Facile organocatalytic domino oxidation of diols to lactones by in situ-generated TetMe-IBX
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Facile organocatalytic domino oxidation of diols to lactones by in situ-generated TetMe-IBX Facile organocatalytic domino oxidation of diols to lactones by in situ-generated TetMe-IBX](/preview/png/5216702.png)
چکیده انگلیسی
The domino oxidation of diols to lactones is an important transformation, and catalytic protocols that allow this conversion smoothly are scarce. Capitalizing on the established reactivity of tetramethyl-IBX (TetMe-IBX) and its in situ generation in the presence of a co-oxidant, such as oxone, we have shown that a variety of diols can be converted to the corresponding lactones in respectable yields by employing the precursor of TetMe-IBX, namely, tetramethyl-o-iodobenzoic acid (TetMe-IA), as a catalyst in 5 mol % in the presence of 2 equiv of oxone.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 13, 1 April 2014, Pages 2286-2293
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 13, 1 April 2014, Pages 2286-2293
نویسندگان
Samik Jhulki, Saona Seth, Manas Mondal, Jarugu Narasimha Moorthy,