کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5216702 | 1383273 | 2014 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Facile organocatalytic domino oxidation of diols to lactones by in situ-generated TetMe-IBX
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The domino oxidation of diols to lactones is an important transformation, and catalytic protocols that allow this conversion smoothly are scarce. Capitalizing on the established reactivity of tetramethyl-IBX (TetMe-IBX) and its in situ generation in the presence of a co-oxidant, such as oxone, we have shown that a variety of diols can be converted to the corresponding lactones in respectable yields by employing the precursor of TetMe-IBX, namely, tetramethyl-o-iodobenzoic acid (TetMe-IA), as a catalyst in 5 mol % in the presence of 2 equiv of oxone.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 13, 1 April 2014, Pages 2286-2293
Journal: Tetrahedron - Volume 70, Issue 13, 1 April 2014, Pages 2286-2293
نویسندگان
Samik Jhulki, Saona Seth, Manas Mondal, Jarugu Narasimha Moorthy,