کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5217504 | 1383297 | 2013 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Increasing appendage diversity on 3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines via Aphos-Pd(OAc)2-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl chlorides
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
A library of 32 members of 3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazines has been synthesized from two substituted 2-aminophenols via microwave-assisted one-pot regioselective annulation of 2-bromoalkanoates and subsequent Suzuki-Miyaura cross-coupling of the chloro-substituted scaffolds. The latter transformation was carried out using our Aphos-Pd(OAc)2 catalyst and the coupling of the aryl chlorides with arylboronic acids proceeded under mild reaction conditions at 60-80 °C in THF-H2O (10:1) in the presence of K3PO4·3H2O as the base to furnish the corresponding biaryl products in 80-98% yields.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 69, Issue 48, 2 December 2013, Pages 10488-10496
Journal: Tetrahedron - Volume 69, Issue 48, 2 December 2013, Pages 10488-10496
نویسندگان
Gongli Yu, Yu Zheng, Jinlong Wu, Wei-Min Dai,