کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5222556 | 1383459 | 2009 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Selective deprotection of the Cbz amine protecting group for the facile synthesis of kanamycin A dimers linked at N-3â³ position
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The optimal conditions for the regioselective deprotection of per-N-Cbz-kanamycin A and the reaction mechanism was investigated. We found that the Cbz group at N-3â³ position was selectively deprotected under milder basic conditions and the cyclic carbamate is an intermediate of the deprotection reaction. The selective deprotection of the amine protecting group enable us to synthesize several kanamycin A dimers linked at N-3â³ position in a straightforward way.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 65, Issue 31, 1 August 2009, Pages 5922-5927
Journal: Tetrahedron - Volume 65, Issue 31, 1 August 2009, Pages 5922-5927
نویسندگان
Gui-Hui Chen, Pan Pan, Ying Chen, Xiang-Bao Meng, Zhong-Jun Li,