کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5222740 | 1383464 | 2009 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A tandem Finkelstein-rearrangement-elimination reaction: a straightforward synthetic route to allyl esters
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Allyl esters can be obtained by a Finkelstein-rearrangement-elimination reaction of 2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl esters induced by NaI. Sodium iodide can be used below equivalence using a reductive agent as sodium thiosulfate. High yields are obtained with most of the diverse esters studied. The method described avoids the use of allyl alcohol as a reagent. 2-Chloro-1-(chloromethyl)ethyl esters are prepared from glycerol, the main by-product of biodiesel industry. The effectiveness of iodine as reagent to hydrolyze allyl esters is also confirmed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 65, Issue 25, 20 June 2009, Pages 4866-4870
Journal: Tetrahedron - Volume 65, Issue 25, 20 June 2009, Pages 4866-4870
نویسندگان
Jordi Eras, Marc Escribà , Gemma Villorbina, Mireia OromÃ-Farrús, Mercè Balcells, Ramon Canela,