کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5227289 | 1383601 | 2009 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Gold catalysis in stereoselective natural product synthesis: (+)-linalool oxide, (â)-isocyclocapitelline, and (â)-isochrysotricine
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A stereoselective synthesis of the tetrahydrofuran-containing natural products (2S,5R)-(+)-linalool oxide (1), (â)-isocyclocapitelline (2), and (â)-isochrysotricine (3) is reported. Key steps are the copper-mediated SN2â²-substitution of propargyl oxiranes 7 and the gold-catalyzed cycloisomerization of dihydroxyallenes 8/17, resulting in a highly efficient center-to-axis-to-center chirality transfer. The enantioselective total synthesis of (â)-isocyclocapitelline (2) and (â)-isochrysotricine (3) allowed the elucidation of the absolute configuration of these β-carboline natural products.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron - Volume 65, Issue 9, 28 February 2009, Pages 1902-1910
Journal: Tetrahedron - Volume 65, Issue 9, 28 February 2009, Pages 1902-1910
نویسندگان
Frank Volz, Sipke H. Wadman, Anja Hoffmann-Röder, Norbert Krause,