کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5265096 | 1385275 | 2013 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Organocatalyzed asymmetric Michael reaction of β-aryl-α-ketophosphonates and nitroalkenes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The first enantioselective Michael reaction of β-aryl-α-ketophosphonates and nitroalkenes has been realized by using a new bifunctional Takemoto-type thiourea catalyst. The primary Michael adducts obtained were converted in situ to the corresponding amides through the aminolysis. High yields, excellent diastereoselectivities (>95:5 dr), and good enantioselectivities (up to 81% ee) have been achieved for the corresponding α,β-disubstituted γ-nitroamides. This reaction again demonstrated that α-ketophosphonates are interesting pronucleophiles that can be used as amide surrogates in organocatalyzed reactions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 54, Issue 42, 16 October 2013, Pages 5703-5706
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 54, Issue 42, 16 October 2013, Pages 5703-5706
نویسندگان
Jie Guang, John Cong-Gui Zhao,