کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5266299 | 1385307 | 2012 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Direct functionalization of labile alkoxyamines
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Direct esterification of a labile alkoxyamine R1R2NOR3, which was previously reported as unsuccessful, is achieved by a Mitsunobu reaction or a nucleophilic substitution. Ester derivatives are obtained under smooth conditions and easily purified. Macrocyclization attempts on ester derivatives were successful for five-membered ring lactones and unsuccessful for 13-membered ring lactones. Moreover, the success of the cyclization was dramatically dependent on the quality of the solution degassing. Poor degassing led to unexpected carbonate alkoxyamine.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 53, Issue 34, 22 August 2012, Pages 4543-4547
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 53, Issue 34, 22 August 2012, Pages 4543-4547
نویسندگان
Paul Brémond, Kuanysh Kabytaev, Sylvain R.A. Marque,