کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5272778 | 1385472 | 2009 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereoselective α-alkylation of methyl 6-deoxy-3,4-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-O-(2-methyl-3-oxobutanoyl)-α-d-glucopyranoside
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Stereoselective α-alkylation of methyl 6-deoxy-3,4-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-O-(2-methyl-3-oxobutanoyl)-α-d-glucopyranoside Stereoselective α-alkylation of methyl 6-deoxy-3,4-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-O-(2-methyl-3-oxobutanoyl)-α-d-glucopyranoside](/preview/png/5272778.png)
چکیده انگلیسی
Allylation and benzylation at the α-carbon of α-methylated acetoacetyl (2-methyl-3-oxobutanoyl) group incorporated into the 2-OH of methyl 6-deoxy-3,4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-d-glucopyranoside provided the respective α,α-differentially alkylated acetoacetyl derivatives, both with high diastereoselectivity. Thus-obtained doubly alkylated products possess an all-carbon quaternary stereogenic center with an absolute stereochemistry opposite to that introduced by using the 4-O-acetoacetyl regioisomer as the alkylation substrate.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 50, Issue 10, 11 March 2009, Pages 1139-1142
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 50, Issue 10, 11 March 2009, Pages 1139-1142
نویسندگان
Yoko Akashi, Ken-ichi Takao, Kin-ichi Tadano,