کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5275947 | 1385546 | 2007 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A direct functionalization of tertiary alkyl bromides with O-, N-, and C-nucleophiles
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Silver oxide used in stoichiometric amounts promoted the direct functionalization of tert-alkyl bromides and provided the desired adducts in 39-96% isolated yield. Reaction of tert-bromides with carboxylic acids yielded esters, with alcohols and phenols yielded alkyl and aryl ethers, with amines and anilines yielded selectively mono-alkylated amines and anilines, and with a C-nucleophile yielded an all-carbon quaternary hydrocarbon. The method was applied to a sequential alkylation of a primary amine with two different alkyl bromides yielding selectively a tertiary amine with three different substituents in one-pot.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 33, 13 August 2007, Pages 5761-5765
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 33, 13 August 2007, Pages 5761-5765
نویسندگان
Petr Vachal, Joan M. Fletcher, William K. Hagmann,