کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5278318 | 1385601 | 2011 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Kinetic control wins out over thermodynamic control in Friedel-Crafts acyl rearrangements
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
1,5-, 1,8- and 9,10-diacetylanthracenes undergo Friedel-Crafts acyl rearrangements in polyphosphoric acid at 130-150 °C to give 3-methylbenz[de]anthracen-1-one via the kinetically-controlled 1,9-diacetylanthracene. The rearrangement mechanism is supported by DFT calculations of diacetylanthracenes, their Ï-complexes, O-protonates, and O,O-diprotonates. The importance of kinetic control versus thermodynamic control in Friedel-Crafts acyl rearrangements is highlighted. Certain features of reversibility are also suggested.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 52, Issue 16, 20 April 2011, Pages 1854-1857
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 52, Issue 16, 20 April 2011, Pages 1854-1857
نویسندگان
Tahani Mala'bi, Sergey Pogodin, Israel Agranat,