کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5282002 | 1385683 | 2006 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis of glycolipid analogs via highly regioselective macrolactonization catalyzed by lipase
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Highly regioselective lipase catalyzed macrolactonization has been used in synthesizing first feedstock based glycolipid analogs. These macrolides containing common disaccharides maltose (4-O-α-d-glucopyranosyl-β-d-glucose) and melibiose (6-O-α-d-galactopyranosyl-β-d-glucose) were synthesized by employing chemoenzymatic methodologies. Maltose and Melibiose were coupled with methyl 15-hydroxy pentadecanoate and then subjected to a highly regioselective macrolactonization at the C-6Ⳡposition using Candida antarctica lipase-B to yield the desired products.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 49, 4 December 2006, Pages 8645-8649
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 49, 4 December 2006, Pages 8645-8649
نویسندگان
Kirpal S. Bisht, Surbhi Bhatt, Kirankirti Muppalla,