کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5286377 | 1385780 | 2005 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis of 3-sulfanylpropanols containing three consecutive stereocenters via tandem Michael-aldol reaction of enoylthioamides with acetals as key reaction
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
(2S,3S,1â²R)-2-(α-Methoxybenzyl)-3-phenyl-3-sulfanylpropionamides were diastereoselectively prepared by the reactions of N-cinnamoyl-4S-isopropyl-5,5-dimethyloxazolidinethione with acetals in the presence of SnCl4. The absolute configuration of the three newly created contiguous stereocenters was determined by the X-ray analysis of the disulfide. The amides were transformed into propanols by the reductive removal of the oxazolidinone moiety.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 46, Issue 42, 17 October 2005, Pages 7155-7158
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 46, Issue 42, 17 October 2005, Pages 7155-7158
نویسندگان
Hironori Kinoshita, Natsuko Takahashi, Tatsunori Iwamura, Shin-ichi Watanabe, Tadashi Kataoka, Osamu Muraoka, Genzoh Tanabe,