کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5286611 | 1385788 | 2007 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Suppression of racemization in the carbonylation of amino acid-derived aryl triflates
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The carbonylation of enantiopure phenylglycine-derived aryl triflates was achieved to afford 4-carboxyphenylglycine analogs with high enantiomeric excesses (88 to >99% ee). Amide analogs of phenylglycine were well-tolerated in the hydroxy- and methoxycarbonylation processes, providing efficient access to benzoic acid and ester building blocks. The % ee of the product was dependent on the relative steric bulk of both the amino acid substrate and the requisite amine base, with iPr2NEt proving optimal in minimizing product racemization.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 26, 25 June 2007, Pages 4509-4513
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 48, Issue 26, 25 June 2007, Pages 4509-4513
نویسندگان
Jonathan B. Grimm, Kevin J. Wilson, David J. Witter,