کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5287766 | 1385813 | 2006 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The asymmetric hydrogenation of 2-phenethylacrylic acid as the key step for the enantioselective synthesis of Citralis Nitrile®
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A catalytic approach to the enantioselective synthesis of Citralis Nitrile® (3-methyl-5-phenyl-pentanenitrile, a citrus-type odorant) is described. The key step is the transition-metal catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-phenethylacrylic acid. Among the different catalysts tested, the most efficient appears to be the one formed by combining in situ [Ru(benzene)Cl2]2 with the atropisomeric diphosphine MeOBIPHEP and triethylamine, which allows us to obtain enantiomeric excesses up to 98% under mild conditions. Very good results (ees >80%) have also been obtained using iridium cationic complexes in combination with a phosphinooxazoline ligand.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 52, 25 December 2006, Pages 9261-9265
Journal: Tetrahedron Letters - Volume 47, Issue 52, 25 December 2006, Pages 9261-9265
نویسندگان
Alberto Scrivanti, Sara Bovo, Alessandra Ciappa, Ugo Matteoli,