کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5399623 | 1505901 | 2015 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Excited-state charge coupled proton transfer reaction in dipole-functionalized salicylideneaniline
ترجمه فارسی عنوان
واکنش انتقال پروتون در حالت هیجانی حالت دولتی در سللیکولیدینان لیل عملکردهای دوقطبی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی تئوریک و عملی
چکیده انگلیسی
Based on design and synthesis of salicylideneaniline derivatives 1-4, we demonstrate an exceedingly useful system to investigate the excited-state intramolecular charge transfer (ESICT) coupled with excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) reaction via the dipolar functionality of Schiff base salicylideneaniline. In solid and aprotic solvents 1-4 exist mainly as E conformers that possess a strong intramolecular six-membered-ring hydrogen bond. Compounds 2-4 exhibit solely a long-wavelength proton-transfer tautomer emission, while dipole-functionalized Schiff base 1 exhibits remarkable dual emission due to the different solvent-polarity environments between ESICT and ESIPT states. Moreover, the geometric structures, frontier molecular orbitals (MOs) and the potential energy curves for 1-4 in the ground and the first singlet excited state were fully rationalized by density functional theory (DFT) and time-dependent DFT calculations.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Luminescence - Volume 159, March 2015, Pages 171-177
Journal: Journal of Luminescence - Volume 159, March 2015, Pages 171-177
نویسندگان
Kew-Yu Chen, Jiun-Wei Hu,