کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5418815 | 1506974 | 2007 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Pi-diastereofacial selectivity on carbonyl enophile in carbonyl ene reaction: A new insight on the substituent effect in ene cyclization
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی تئوریک و عملی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Pi-diastereofacial selectivity on carbonyl enophile in carbonyl ene reaction: A new insight on the substituent effect in ene cyclization Pi-diastereofacial selectivity on carbonyl enophile in carbonyl ene reaction: A new insight on the substituent effect in ene cyclization](/preview/png/5418815.png)
چکیده انگلیسی
Pi-facial diastereoselectivity on a carbonyl group in carbonyl ene reaction has been determined using DFT calculation. The effect produced by the electropositive and electronegative group or atom present at the adjacent center reveals that, the face selectivity on the carbonyl group is guided by Cieplak or electrostatic model. The general acyclic model evolved from this observation can be used for determining the preferred orientation of the substituent on the transition structure of type-II ene cyclization.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Molecular Structure: THEOCHEM - Volume 805, Issues 1â3, 28 March 2007, Pages 1-7
Journal: Journal of Molecular Structure: THEOCHEM - Volume 805, Issues 1â3, 28 March 2007, Pages 1-7
نویسندگان
Kuheli Chakrabarty, Sukhendu Roy, Gourab Kanti Das, Nityagopal Mondal,