کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5531193 | 1549488 | 2017 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Tumor-derived factors affecting immune cells
ترجمه فارسی عنوان
عوامل حاصل از تومور موثر بر سلول های ایمنی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IFN-γTGF-βGDF-15TSLPT helperLXRM-CSFIDOXBP1DCsAPCCRDRNSNOSmAbsTCrROS - ROSAntigen presenting cells - آنتیژن ارائه سلولinterferon-γ - اینترفرون-γinterleukin - اینترلوکینindoleamine 2,3-dioxygenase - ایندولامین 2،3-دیوکسژیگنازtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βTumor infiltrating lymphocytes - تومور لنفوسیت ها نفوذ می کندtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αTILS - جریان بداخلcarbohydrate recognition domain - دامنه شناخت کربوهیدراتT cells - سلول های تیDendritic cells - سلول های دندریتیکgrowth differentiation factor-15 - عامل تمایز رشد -15Vascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)TNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاThymic stromal lymphopoietin - لنفوپیتین استروما تیمیکmacrophage-colony stimulating factor - ماکروفاژ - کلنی عامل تحریک کنندهTumor microenvironment - میکرو محیط زیست تومورNitric oxide - نیتریک اکسیدnitric oxide synthase - نیتریک اکسید سنتازMonoclonal antibodies - پادتنهای تَکتیرهX-box-binding protein 1 - پروتئین X-box binding 1reactive nitrogen species - گونه های واکنش پذیر نیتروژنReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژنT cell receptor - گیرنده سلول TLiver X receptors - گیرنده های کبد X
ترجمه چکیده
پیشرفت تومور با تولید یک مجموعه گسترده از عوامل تخفیف سیستم ایمنی توسط تومور و سلول های غیر توموری تشکیل می شود که محیط میکروسکوپی تومور را تشکیل می دهند. این عوامل متعلق به سیتوکین ها، فاکتورهای رشد، متابولیت ها، پروتئین های اتصال دهنده گلیکان و گلیکوپروتئین ها مسئول ایجاد شبکه های سرکوب کننده ایمنی هستند که منجر به ترویج، تهاجم و متاستاز تومور می شود. در مدل های تومور قبل از بالینی، غیرفعال کردن برخی از این شبکه های سرکوبگر، ویژگی های فنوتیپیک و عملکردی سلول های ایمنی تومور را تجدید می کند و در نهایت به پاسخ های ایمنی ضد تومور مؤثر می رسد. ما در مورد عوامل و مکانیسم های شناسایی شده در تومورهای موش و انسان بحث خواهیم کرد و امکان اتصال داروهای مهار کننده این مکانیسم ها با استراتژی های ایمن سازی جدید که قبلا در عمل بالینی وارد شده اند، می پردازیم.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
Tumor progression is accompanied by the production of a wide array of immunosuppressive factors by tumor and non-tumor cells forming the tumor microenvironment. These factors belonging to cytokines, growth factors, metabolites, glycan-binding proteins and glycoproteins are responsible for the establishment of immunosuppressive networks leading towards tumor promotion, invasion and metastasis. In pre-clinical tumor models, the inactivation of some of these suppressive networks reprograms the phenotypic and functional features of tumor-infiltrating immune cells, ultimately favoring effective anti-tumor immune responses. We will discuss factors and mechanisms identified in both mouse and human tumors, and the possibility to associate drugs inhibiting these mechanisms with new immunotherapy strategies already entered in the clinical practice.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cytokine & Growth Factor Reviews - Volume 36, August 2017, Pages 79-87
Journal: Cytokine & Growth Factor Reviews - Volume 36, August 2017, Pages 79-87
نویسندگان
Vincenzo Russo, Maria Pia Protti,