کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5846179 1128457 2014 7 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The cytotoxicity and genotoxicity of soluble and particulate cobalt in human lung fibroblast cells
ترجمه فارسی عنوان
سمیت سلولی و سمیت نسبی کبالت محلول و ذرات در سلولهای فیبروبلاستی ریه انسان
کلمات کلیدی
کبالت، کلرید کبالت، اکسید کبالت، سمیت مسمومیت، سمیت ژنتیکی،
ترجمه چکیده
قرار گرفتن در معرض کبالت در حال افزایش است زیرا تقاضای کبالت در سراسر جهان به دلیل استفاده از آن در افزایش بهره وری باتری قابل شارژ، فوق العاده آلیاژ و محصولات مغناطیسی افزایش می یابد. کبالت یک سرطان زا ممکن است انسان باشد و ریه یک هدف اصلی است. با این حال، مطالعات اندکی در معرض سمیت ناشی از کبالت در سلول های ریه انسان قرار گرفته اند. بنابراین، در این مطالعه سعی شده است تا سیتوتوکسیستی و ژنوتوکسیسیون کبالت ذرات و محلول در سلولهای ریه انسانی تعیین شود. اکسید کبالت و کلرید کبالت به ترتیب به ترتیب به ترتیب ترکیبات کبالت و ذرات محلول هستند. قرار گرفتن در معرض هر دو کبالت ذرات و محلول موجب افزایش وابستگی غلظت سمیت سلولی، سمیت ژنتیکی و میزان یون های کبالت داخل سلولی می شود. بر اساس سطح یون های کبالت داخل سلولی، ما دریافتیم که کبالت محلول بیشتر از کبالت های ذرات سمی است، در حالیکه کبالت های ذرات و محلول باعث ایجاد سطوح مشابهی از ژن سمیت می شوند. با این حال، توقف کراس سلولی ناشی از کبالت محلول نشان دهنده عدم وجود متافاز در غلظت های کبالت درون سلولی پایین تر نسبت به اکسید کبالت است. بر این اساس، ما نقش درونی ذرات در سمیت اکسید کبالت را بررسی کردیم و دریافتیم که تماس با ذرات سلولی برای ایجاد سمیت و سمیت ژنتیکی بعد از قرار گرفتن در معرض کبالت ضروری است. این داده ها نشان می دهد که ترکیبات کبالت به فیبروبلاست های ریه انسان نسبت به سیتوتوکسیک و ژنوتوکسیک می باشند و حلالیت نقش کلیدی در سمیت ریه ناشی از کبالت دارد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علوم محیط زیست بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش مقاله
سمیت سلولی و سمیت نسبی کبالت محلول و ذرات در سلولهای فیبروبلاستی ریه انسان
چکیده انگلیسی
Cobalt exposure is increasing as cobalt demand rises worldwide due to its use in enhancing rechargeable battery efficiency, super-alloys, and magnetic products. Cobalt is considered a possible human carcinogen with the lung being a primary target. However, few studies have considered cobalt-induced toxicity in human lung cells. Therefore, in this study, we sought to determine the cytotoxicity and genotoxicity of particulate and soluble cobalt in human lung cells. Cobalt oxide and cobalt chloride were used as representative particulate and soluble cobalt compounds, respectively. Exposure to both particulate and soluble cobalt induced a concentration-dependent increase in cytotoxicity, genotoxicity, and intracellular cobalt ion levels. Based on intracellular cobalt ion levels, we found that soluble cobalt was more cytotoxic than particulate cobalt while particulate and soluble cobalt induced similar levels of genotoxicity. However, soluble cobalt induced cell cycle arrest indicated by the lack of metaphases at much lower intracellular cobalt concentrations compared to cobalt oxide. Accordingly, we investigated the role of particle internalization in cobalt oxide-induced toxicity and found that particle-cell contact was necessary to induce cytotoxicity and genotoxicity after cobalt exposure. These data indicate that cobalt compounds are cytotoxic and genotoxic to human lung fibroblasts, and solubility plays a key role in cobalt-induced lung toxicity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicology and Applied Pharmacology - Volume 278, Issue 3, 1 August 2014, Pages 259-265
نویسندگان
, , , , , ,