کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5853380 1130859 2012 10 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Harmaline and harmalol inhibit the carcinogen-activating enzyme CYP1A1 via transcriptional and posttranslational mechanisms
کلمات کلیدی
BAPCHXMG-132RESTCDDXREEROD7-ethoxyresorufinAct-DGAPDHCyPPAHCYP 1A1TCDFHAHAHR2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin - 2،3،7،8-تترا کلریدیبنزوپتوفان دیوکسین2,3,7,8-tetrachlorodibenzofuran - 2،3،7،8-تتراکلرویدید بنزوفوران7-ethoxyresorufin O-deethylase - 7-ethoxyresorufin O- دی اتیلازMTT - MTTElectrophoretic mobility shift assay - آزمون تحرک تحرک الکتروفورزactinomycin D - اکتینومایسین DBenzo(a)pyrene - بنزو (a) پیرنهResveratrol - رسوراترولCarcinogenesis - سرطان‌زاییEMSA یا electrophoretic mobility shift assay - سنجش تغییر تحرک الکتروفورتیکCytochrome P450 - سیتوکروم پی۴۵۰cycloheximide - سیکلوهایسیمیدxenobiotic responsive element - عنصر واکنش زنجبیلHarmaline - هارمالنHarmalol - هارمولولPolycyclic aromatic hydrocarbons - هیدروکربن آروماتیک چندحلقه‌ایHalogenated aromatic hydrocarbons - هیدروکربن های معطر هالوژنیglyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژنازaryl hydrocarbon receptor - گیرنده آرویل هیدروکربن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علوم کشاورزی و بیولوژیک دانش تغذیه
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Harmaline and harmalol inhibit the carcinogen-activating enzyme CYP1A1 via transcriptional and posttranslational mechanisms
چکیده انگلیسی
► Harmaline and harmalol inhibit dioxin-induced CYP1A1 enzyme in human hepatoma HepG2 cells. ► Both compounds decreased dioxin-induced CYP1A1 at mRNA, protein, and activity levels in a concentration dependent manner. ► Their underlying mechanism involves the inhibition of the aryl hydrocarbon receptor signaling pathway. ► Moreover, harmaline and harmalol decreased the stability of CYP1A1 protein that suggests a posttranslational mechanism.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Food and Chemical Toxicology - Volume 50, Issue 2, February 2012, Pages 353-362
نویسندگان
, , , ,