کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5857029 1131991 2014 7 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mind the gap: Concerns using endpoints from endocrine screening assays in risk assessment
ترجمه فارسی عنوان
درک شکاف: نگرانی ها با استفاده از نقاط پایانی از غربالگری غدد درون ریز در ارزیابی ریسک
کلمات کلیدی
غدد درون ریز، غربالگری، ارزیابی ریسک، انسان، محیطی،
ترجمه چکیده
تست غربالگری غربالگری نه تنها اطلاعات مکانیکی را در مورد پتانسیل یک ماده برای تعامل با سیستم غدد درون ریز فراهم می کند، بلکه همچنین اطلاعاتی را که به طور بالقوه مربوط به ارزیابی خطر است. با این حال، این تست های غربالگری دارای محدودیت هایی هستند که باید قبل از استفاده مستقیم از چنین اطلاعاتی برای اهداف ارزیابی خطر مورد توجه قرار گیرند. این مقاله محدودیت هایی را که باید برای ارزیابی ریسک های انسان و محیط زیست مورد توجه قرار گیرد، مورد بحث قرار می دهد. یک پیشنهاد برای ارائه یک فرآیند عینی و شفاف به منظور در نظر گرفتن کدام نقطه (ها) ممکن است در ارزیابی خطر قرار گیرد، و زمانی که مطالعات قطعی بیشتر ممکن است ارزش باشد. این پیشنهاد با یک نمودار ساده برای دنبال کردن برای کمک به دانشمندان و تنظیم کننده های صنعت در هنگام ارزیابی ارتباط این داده ها تکمیل شده است. چنین رویکردی لازم است تا اطمینان حاصل شود که استفاده مناسب از داده های غربالگری برای درک بیشتر ما از مشخصات محیطی / سم شناسی مواد مورد آزمایش غربالگری.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علوم محیط زیست بهداشت، سم شناسی و جهش زایی
پیش نمایش مقاله
درک شکاف: نگرانی ها با استفاده از نقاط پایانی از غربالگری غدد درون ریز در ارزیابی ریسک
چکیده انگلیسی
Endocrine screening assays not only provide mechanistic information on the potential of a substance to interact with the endocrine system, but also data potentially relevant for risk assessment. However, these screening assays have a number of limitations that should be considered before the direct use of such data for risk assessment purposes. This paper discusses the limitations that should be considered for both human and environmental risk assessment. A proposal is made to provide an objective and transparent process in order to consider which endpoint(s) might be incorporated into a risk assessment, and when more definitive studies may be of value. The proposal is complemented with an easy-to-follow flowchart to aid industry scientists and regulators when evaluating the relevance of these data. Such an approach is necessary to ensure the appropriate use of screening data to further our understanding of the eco/toxicological profile of substances undergoing screening.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Regulatory Toxicology and Pharmacology - Volume 69, Issue 3, August 2014, Pages 289-295
نویسندگان
, , ,