کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5896488 | 1154957 | 2015 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inherited forms of mineralocorticoid hypertension
ترجمه فارسی عنوان
اشکال ارثی از فشار خون بالا
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
آلدوسترونیزم اولیه، 11β-هیدروکسیستروئید دهیدروژناز، بیش از حد معدنکوکورتیکوئید ظاهری، کانال سدیم اپیتلیال، هیپرپلازی مادرزادی آدرنال پرفشاری خون فامیلی خانوادگی، گیرنده مینرالوکورتیکوئید،
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
علوم غدد
چکیده انگلیسی
Aldosterone plays an essential role in the maintenance of fluid and electrolyte homeostasis in the distal nephron. Monogenic forms of mineralocorticoid hypertension result from genetic defects leading to excessive production of aldosterone (or other mineralocorticoids) from the adrenal cortex or to illegitimate mineralocorticoid effects in the kidney. They are characterized in the majority of cases by early onset, severe or resistant hypertension and associated with suppressed renin levels. Depending on their causes, these diseases are distinguished at the clinical and biochemical level and differently affect aldosterone levels and kalemia. The diagnosis is confirmed by genetic testing, which allows in many cases targeted treatment to prevent severe cardiovascular consequences of high blood pressure or aldosterone excess. In this review we describe the different forms of inherited mineralocorticoid hypertension, providing an overview of their clinical and biochemical features, their underlying genetic defects and specific therapeutic options.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism - Volume 29, Issue 4, August 2015, Pages 633-645
Journal: Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism - Volume 29, Issue 4, August 2015, Pages 633-645
نویسندگان
Maria-Christina MD, PhD, Sheerazed PhD, Fabio MD, PhD,