کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5903059 | 1157050 | 2016 | 16 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Facilitative glucose transporters: Implications for cancer detection, prognosis and treatment
ترجمه فارسی عنوان
محرک های گلوکز سازگار: اثرات تشخیص سرطان، پیش آگهی و درمان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
2-Deoxy-glucoseVHLHREGLUTSGLT2DGHK2IGF-ImTORHIF-1PFKMPI3KFDG-PETLKB1von Hippel–Lindau tumor suppressorEGFRAMPKWarburg effect - اثر واربورگDehydroascorbic acid - اسید DehydroascorbicGlucose transporter - حمل و نقل گلوکزDHA - دوکوساهگزائنوئیک اسیدCancer metabolism - سوخت و ساز سرطانInsulin-like growth factor-I - عامل رشد انسولین مانند IHypoxia-response element - عنصر پاسخ هیپوکسیphosphatase and tensin homolog - فسفاتاز و تنسین همولوگPhosphatidylinositol 3-kinase - فسفاتیدیلینواستیل 3-کینازPhosphofructokinase - فسفوفروتکتینازmammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینhexokinase 2 - هگزوکیناز 2Pten - ژن PTENEpidermal growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اپیدرمال
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
علوم غدد
چکیده انگلیسی
It is long recognized that cancer cells display increased glucose uptake and metabolism. In a rate-limiting step for glucose metabolism, the glucose transporter (GLUT) proteins facilitate glucose uptake across the plasma membrane. Fourteen members of the GLUT protein family have been identified in humans. This review describes the major characteristics of each member of the GLUT family and highlights evidence of abnormal expression in tumors and cancer cells. The regulation of GLUTs by key proliferation and pro-survival pathways including the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)-Akt, hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1), Ras, c-Myc and p53 pathways is discussed. The clinical utility of GLUT expression in cancer has been recognized and evidence regarding the use of GLUTs as prognostic or predictive biomarkers is presented. GLUTs represent attractive targets for cancer therapy and this review summarizes recent studies in which GLUT1, GLUT3, GLUT5 and others are inhibited to decrease cancer growth.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Metabolism - Volume 65, Issue 2, February 2016, Pages 124-139
Journal: Metabolism - Volume 65, Issue 2, February 2016, Pages 124-139
نویسندگان
Carly C. Barron, Philip J. Bilan, Theodoros Tsakiridis, Evangelia Tsiani,