کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5905297 | 1159875 | 2015 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Variation within three apoptosis associated genes as potential risk factors for Achilles tendinopathy in a British based case-control cohort
ترجمه فارسی عنوان
تغییر در سه ژن وابسته به آپوپتوز به عنوان عوامل خطر بالقوه برای تشدید بیماری آچیل در یک گروه کنترل مبتلا به انگلیس
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TNFRSFCASPNOSCNVATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPAchilles - آشیلcon - باTendinopathy - تاندینوپاتی analysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceApoptosis - خزان یاختهایCopy number - شماره کپی کنیدUTR یا untranslated regions - منطقه ترجمه نشدهuntranslated region - منطقه غیر ترجمهCopy number variant - نسخه شماره نسخه را کپی کنیدnitric oxide synthase - نیتریک اکسید سنتازSingle nucleotide polymorphism - پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدیSNP - چندریختی تک-نوکلئوتیدGenotype - ژنوتیپCaspases - کاسپازControl - کنترل
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
چکیده انگلیسی
Achilles tendon pathology (ATP) is a degenerative condition which exhibits excessive tenocyte apoptosis. Tumour necrosis factor receptor 1 (TNFR1), caspase-3 (CASP3) and caspase-8 (CASP8) are important regulators of apoptosis. To date, the effects of variation within the genes for TNFR1 and CASP3 as risk factors for ATP have not been described. There is evidence that two single nucleotide polymorphisms (SNPs) within the CASP8 gene are associated with ATP, but only in populations from the Southern Hemisphere. The primary aim of this study was to determine whether SNPs within the TNFRSF1A and CASP3 genes were associated with ATP in British Caucasians. We additionally sought to determine whether copy number variation (CNV) within the CASP8 gene was associated with ATP. We recruited 262 (131 ATP cases and 131 asymptomatic controls) Caucasian participants for this genetic association study and used quantitative PCR with chi-squared (Ï2) tests and ANOVA to detect significant associations. For our entire cohort, we found no association between the TNFRSF1A rs4149577 (p = 0.561), CASP3 rs1049253 (p = 0.643) and CASP8 variants (p = 0.219) and ATP. Likewise, when we tested potential interactions between gender, genotype and the risk of ATP, we found no association with the variants investigated. In conclusion, the TNFRSF1A, CASP3 and CASP8 gene variants were not associated with ATP in British Caucasians.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 571, Issue 2, 25 October 2015, Pages 167-171
Journal: Gene - Volume 571, Issue 2, 25 October 2015, Pages 167-171
نویسندگان
Rebecca Rickaby, Louis El Khoury, William J. Ribbans, Stuart M. Raleigh,