کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5906204 | 1159963 | 2013 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Therapeutic gene modified cell based cancer vaccines
ترجمه فارسی عنوان
واکسن های سرطانی مبتنی بر سلول های اصلاح کننده درمان شده
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ALDHPI3KIL-6PD-1IL-15MSCsAPCsMAGEIL-4CSCsBCGICAM-1TGFβIL-10IL-2AAVDCsGM-CSFIDOIFNγgp130MDSCsSIVTIM-4IL-12IFNαIL-7MART-1EGTTAMsgp100indoleamine-pyrrole 2,3-dioxygenaseMoMLVB7.1SSEA-1AMLCTLA-4Bacillus Calmette-Guérin vaccineLFA-3T-regsJanus kinase - کیناز جانوس cDNA - cDNAComplementary DNA - DNA تکمیلیDNA - DNA یا اسید دزوکسی ریبونوکلئیکhTERT - htertMAPK - MAPKshort interfering RNA - RNA تداخل کوتاهsiRNA - siRNAaldehyde dehydrogenase - آلدئید دهیدروژنازSTAT - آمارcytotoxic T-lymphocyte antigen 4 - آنتی ژن T-lymphocyte سیتوتوکسی 4Human leukocyte antigen - آنتی ژن لوسکسی انسانMelanoma-associated antigen - آنتی ژن مرتبط با ملانوماtumor associated antigens - آنتی ژن های مرتبط با تومورAntigen presenting cells - آنتیژن ارائه سلولHLA - آنتیژن گلبول سفید انسانیdeoxyribonucleic acid - اسید deoxyribonucleicRNA - اسید ریبونوکلئیکribonucleic acid - اسید ریبونوکلئیکimmunotherapy - ایمونوتراپیinterferon alpha - اینترفرون آلفاInterleukin 10 - اینترلوکین 10interleukin 12 - اینترلوکین 12Interleukin 15 - اینترلوکین 15interleukin 2 - اینترلوکین 2Interleukin 4 - اینترلوکین 4interleukin 6 - اینترلوکین 6Interleukin 7 - اینترلوکین 7HER2/neu - با HER2 / neuoverall survival - بقای کلTransforming Growth Factor Beta - تبدیل بتا فاکتور رشدHuman telomerase - تلومراز انسانیTim-3 - تیم 3RECIST - حفظ کردنTAAs - دوبارهT regulatory cells - سلول های تنظیم کننده ایDendritic cells - سلول های دندریتیکMyeloid-derived suppressor cells - سلول های سرکوبگر مشتق از میلوئیدNK cells - سلولهای NKNatural killer cells - سلولهای کشنده طبیعیCancer stem cells - سلولهای بنیادی سرطانیCMV - سیتومگالوویروسcytomegalovirus - سیتومگالوویروسgranulocyte-macrophage colony-stimulating factor - عامل گرانولوسیت-ماکروفاژ colony-stimulating factorVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)phosphatidylinositide 3-kinase - فسفاتیدیلینوزیتید 3-کینازacute myeloid leukemia - لوسمی حاد میلوئیدی یا به اختصار AMLTumor-associated macrophages - ماکروفاژهای مربوط به تومورSignal transducer and activator of transcription - مبدل سیگنال و فعال کننده رونویسیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیResponse Evaluation Criteria in Solid Tumors - معیار ارزیابی پاسخ در تومورهای جامدIntercellular adhesion molecule 1 - مولکول چسبندگی بین سلولی 1HIV-1 - ویروس اچ آی وی نوع یکMoloney murine leukemia virus - ویروس لوئی موش Moloneyhuman immunodeficiency virus 1 - ویروس نقص ایمنی بدن 1Adeno-associated viruses - ویروس های مرتبط با آدنوHuman papillomavirus - ویروس پاپیلوم انسانیHPV - ویروس پایپلوم انسانیprogrammed cell death protein 1 - پروتئین مرگ سلولی برنامه ریزی شده 1mitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenJAK - چگونهInterferon gamma - گاما اینترفرونglycoprotein 100 - گلیکوپروتئین 100glycoprotein 130 - گلیکوپروتئین 130Human epidermal growth factor receptor 2 - گیرنده عامل فاکتور رشد اپیدرمی انسان 2
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
چکیده انگلیسی
History of cancer immunotherapy lasts for more than 120 years. In 1891 William B. Coley injected bacteria into inoperable cancer (bone sarcoma) and observed tumor shrinkage. He is recognized as the "'"Father of Immunotherapy"'". Cancer immunotherapy is based on the ability of the immune system to recognize cancer cells and to affect their growth and expansion. Beside the fact that, tumor cells are genetically distinct from their normal counterparts, and should be recognized and eliminated by immune system, the tumor associated antigens (TAAs) are often poorly immunogenic due to immunoediting. This process allows tumor to evolve during continuous interactions with the host immune system, and eventually escape from immune surveillance. Furthermore, tumor microenvironment consists of immunosuppressive cells that release immunosuppressive factors including IL-6, IL-10, IDO, TGFβ or VEGF. Interactions between cancer and stroma cells create network of immunosuppressive pathways, while activation of immune defense is inhibited. A key to successful immunotherapy is to overcome the local immunosuppression within tumor microenvironment and activate mechanisms that lead to tumor eradication. There are two clinical approaches of immunotherapy: active and passive. Active immunotherapy involves stimulation of immune response to tumor associated antigens (TAAs), either non-specifically via immunomodulating agents or specifically employing cancer vaccines. This review presents the progress and breakthroughs in design, development and clinical application of selected cell-based tumor vaccines achieved due to the generation and development of gene transfer technologies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 525, Issue 2, 10 August 2013, Pages 200-207
Journal: Gene - Volume 525, Issue 2, 10 August 2013, Pages 200-207
نویسندگان
Anna KozÅowska, Jacek Mackiewicz, Andrzej Mackiewicz,