کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
5959858 1175814 2015 22 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
ترجمه فارسی عنوان
مشخصه های بالینی و مولکولی جهش بنیان گیر گیرنده قلبی رینودین که باعث ایجاد تاکی کاردی بطنی پلی مورفیک کاتچولامینرژیک می شود
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
چکیده انگلیسی
Our study supports the use of genetic testing to identify individuals at risk of SCD to undertake prophylactic interventions. We also show that the pathogenic mechanisms of p.G357S_RyR2 appear to depend on β-adrenergic stimulation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Heart Rhythm - Volume 12, Issue 7, July 2015, Pages 1636-1643
نویسندگان
, , , , , , , , , , , , , , , , ,