کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
5959858 | 1175814 | 2015 | 22 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
ترجمه فارسی عنوان
مشخصه های بالینی و مولکولی جهش بنیان گیر گیرنده قلبی رینودین که باعث ایجاد تاکی کاردی بطنی پلی مورفیک کاتچولامینرژیک می شود
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
SOICRCPVTETTpKaRyR2CVASCDEC50cAMP - cAMPCyclic adenosine monophosphate - آدنوزین مونوفسفات CyclicVentricular arrhythmia - آریتمی بطنیArrhythmias - آریتمی هاGenetic testing - آزمایش ژنتیک electrocardiogram - الکتروکاردیوگرام یا نوار قلبECG - الکتروکاردیوگرام یا نوار قلبCatecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia - تاکیکاردی بطنی پلی مورفید Catecholaminergicexercise treadmill test - تست ورزش تردمیلICD - دفیبریلاتورهای کاردیوورتر کاشتنیSudden cardiac death - مرگ ناگهانی قلبیwild type - نوع وحشیhalf maximal effective concentration - نیمه حداکثر غلظت موثرprotein kinase A - پروتئین کیناز AImplantable cardioverter-defibrillator - کاردیوورتر-دفیبریلاتور قابل کاشت
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
چکیده انگلیسی
Our study supports the use of genetic testing to identify individuals at risk of SCD to undertake prophylactic interventions. We also show that the pathogenic mechanisms of p.G357S_RyR2 appear to depend on β-adrenergic stimulation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Heart Rhythm - Volume 12, Issue 7, July 2015, Pages 1636-1643
Journal: Heart Rhythm - Volume 12, Issue 7, July 2015, Pages 1636-1643
نویسندگان
Fernando PhD, MD, Cristina MSc, Carmelo BD, Oscar PhD, Pedro PhD, Fabiana S. PhD, Anna MSc, Paola MD, Catarina PhD, Pablo M. PhD, MD, Josep PhD, MD, Guillermo J. PhD, Ramon PhD, MD,