کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
6022643 1580678 2012 13 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Oxidative burden and mitochondrial dysfunction in a mouse model of Rett syndrome
کلمات کلیدی
DEDTCFCCPFCSΔΨmBSOL-NMMAaCSFDTTFDRATZCA1DPI1,4-dithio-dl-threitol - 1،4-dithio-dl-threitol3-amino-1,2,4-triazole - 3-آمینو-1،2،4-تریاازولCN− - CN-DMSO - DMSOHydrogen peroxide - آب اکسیژنهCyanide - اسید سیاندریک و سیانورbuthionine sulphoximine - بوته یونین سولفوکسیامینDiethyldithiocarbamic acid - دی اتیل دی اتیل کربام اسیدDiphenyleneiodonium - دیفنیلن اندونیمDIV - دیوDimethyl sulfoxide - دی‌متیل سولفواکسیدdays in vitro - روز in vitrofetal calf serum - سرم گوساله جنینartificial cerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعی مصنوعیfalse discovery rate - میزان کشف کاذبH2O2 - هیدروژن پراکسیدMitochondrial membrane potential - پتانسیل غشای میتوکندریCarbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy) phenylhydrazone - کربنیل سیانید 4- (trifluoromethoxy) phenylhydrazone
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Oxidative burden and mitochondrial dysfunction in a mouse model of Rett syndrome
چکیده انگلیسی
► Mitochondrial function and redox status are impaired in a mouse model of Rett syndrome. ► The ratio of FAD/NADH autofluorescence is shifted toward oxidation in Mecp2−/y hippocampus. ► Cytosolic redox balance is more oxidizing and more vulnerable. ► Mitochondrial inhibition causes exaggerated redox responses. ► A radical scavenger improves redox homeostasis and qualifies as a potential pharmacotherapy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neurobiology of Disease - Volume 48, Issue 1, October 2012, Pages 102-114
نویسندگان
, , , , , , , , , , ,