کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6114509 | 1591146 | 2014 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Diagnosis and classification of autoimmune optic neuropathy
ترجمه فارسی عنوان
تشخیص و طبقه بندی نوروپاتی اپتیکی خود ایمنی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
INLLHONRNFLNMOADEMPPMSIVIgRRMsSPMSAquaporin-4AQP4GCLIVMPGFAPUCONAIONMMCNPLMMOGCAGBSrelapsing remitting multiple sclerosis - recalling فرستادن مولتیپل اسکلروزیسGiant cell arteritis - آرتریت سلول غول پیکرoptic neuritis - التهاب عصب بینایی، نوریت اپتیکMRI - امآرآی یا تصویرسازی تشدید مغناطیسیOct - اکتبرIntravenous immunoglobulin - اﯾﻤﻮﻧﻮﮔﻠﻮﺑﻮﻟﯿﻦ ورﯾﺪیPlasma exchange - تبادل پلاسماMagnetic resonance imaging - تصویربرداری رزونانس مغناطیسیOptical coherence tomography - توموگرافی انسجام نوریcomputed tomography - توموگرافی کامپیوتری یا سی تی اسکن یا مقطعنگاری رایانهایVisual acuity - حدت بینایی Hand movement - حرکت دستDOA - دعاAcute zonal occult outer retinopathy - رتینوپاتی بیرونی بیرونی منطقه ای حادLETM - سرزنشGuillain Barré syndrome - سندرم Guillain BarreeNeuromyelitis optica - سندرم دویکlumbar puncture - سوراخ بینی کمریinner nuclear layer - لایه داخلی هسته ایganglion cell layer - لایه سلول گانگلیونیRetinal nerve fibre layer - لایه فیبر عصبی شبکیهSystemic lupus erythematosus - لوپوس اریتماتوی سیستمیکSLE - لوپوس منتشر یا لوپوس اریتماتوس سیستمیکCSF - مایع مغزی نخاعیCerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعیintravenous methylprednisolone - متیل پردنیزولون داخل وریدیsecondary progressive multiple sclerosis - مولتیپل اسکلروز ثانویه پیشرفتهprimary progressive multiple sclerosis - مولتیپل اسکلروز پیشرفته اولیهMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)Leber hereditary optic neuropathy - نورروپاتی اپتیکی ارثی Leberno light perception - هیچ تصوری از نور نیستGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالPion - پیونIon - یون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
چکیده انگلیسی
The spectrum of autoimmune optic neuropathies (ON) is extending. The phenotypic spectrum includes single isolated optic neuritis (SION), relapsing isolated optic neuritis (RION), chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION), the neuromyelitis optica (NMO) spectrum disorder, multiple sclerosis associated optic neuritis (MSON) and unclassified optic neuritis (UCON) forms. Epidemiological data suggests a slight female predominance. The ethnic heritage is relevant as Caucasian patients are more likely to suffer from MSON, whilst SION, RION, CRION and NMO are more frequent in non-Caucasian patients. Importantly, prognosis for recovery of visual function is good in MSON, but poorer in NMO and CRION which also have a high chance for recurrent episodes. Testing for serum anti-AQP4 autoantibodies is advised in all patients with severe, atypical or recurrent ON because of the high diagnostic specificity. The diagnostic specificity may be aided by testing for glial biomarkers in the CSF and prognostic accuracy by testing for biomarkers for neuroaxonal degeneration. Optical coherence tomography is a highly accurate tool to document the final outcome. The current clinical classification criteria rely on the phenotype, response to treatment and presence of anti-AQP4 autoantibodies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Autoimmunity Reviews - Volume 13, Issues 4â5, AprilâMay 2014, Pages 539-545
Journal: Autoimmunity Reviews - Volume 13, Issues 4â5, AprilâMay 2014, Pages 539-545
نویسندگان
Axel Petzold, Gordon T. Plant,