کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6133898 | 1593483 | 2013 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Simultaneous and sensitive detection of human immunodeficiency virus type 1 (HIV) drug resistant genotypes by multiplex oligonucleotide ligation assay
ترجمه فارسی عنوان
تشخیص همزمان و حساس ژنوتیپ های مقاوم در برابر ویروس اچ آی وی ویروس نوع 1 (اچ آی وی) با استفاده از آزمون لجستیک چندگانه الیگونوکلئوتید
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
اچ آی وی، مقاومت دارو ضد رتروویروسی، آزمون لیگنوکوئوتواید، ژنوتیپ های اقلیت،
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ویروس شناسی
چکیده انگلیسی
Oligonucleotide ligation assay (OLA) is a highly specific and relatively simple method to detect point mutations encoding HIV-1 drug-resistance, which can detect mutants comprising â¥2-5% of the viral population. Nevirapine (NVP), tenofovir (TDF) and lamivudine (3TC) are antiretroviral (ARV) drugs used worldwide for treatment of HIV infection and prevention of mother-to-child-transmission. Adapting the OLA to detect multiple mutations associated with HIV resistance to these ARV simultaneously would provide an efficient tool to monitor drug resistance in resource-limited settings. Known proportions of mutant and wild-type plasmids were used to optimize a multiplex OLA for detection of K103N, Y181C, K65R, and M184V in HIV subtypes B and C, and V106M and G190A in subtype C. Simultaneous detection of two mutations was impaired if probes annealed to overlapping regions of the viral template, but was sensitive to â¥2-5% when testing codons using non-overlapping probes. PCR products from HIV-subtype B- and C-infected individuals were tested by multiplex-OLA and compared to results of single-codon OLA. Multiplex-OLA detected mutations at codon pairs 103/181, 106/190 and 65/184 reliably when compared to singleplex-OLA in clinical specimens. The multiplex-OLA is sensitive and specific and reduces the cost of screening for NVP, TDF and/or 3TC resistance.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Virological Methods - Volume 192, Issues 1â2, September 2013, Pages 39-43
Journal: Journal of Virological Methods - Volume 192, Issues 1â2, September 2013, Pages 39-43
نویسندگان
Giovanina M. Ellis, Tatyana A. Vlaskin, Andrew Koth, Louise E. Vaz, Sandra E. Dross, Ingrid A. Beck, Lisa M. Frenkel,