کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6271464 | 1614760 | 2016 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Post-translational modification of cortical GluA receptors in rodents following spinal cord lesion
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HEPESEPSCsLFSS8454-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid - 4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazineethanesulfonic acidEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید Ethylenediaminetetraacetic acid - اتیلینیدامین تتراستیک اسیدanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceprimary somatosensory cortex - قشر اسموتیسنسوری اولیهprimary motor cortex - قشر حرکتی اولیه
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
AMPA-type glutamate receptors (GluARs) mediate fast excitatory synaptic transmission in the mammalian brain and play an important role in pain processing. Here we used an electrolytic lesion model of spinal cord injury in animals to study the expression and phosphorylation of GluA1 and 2 in the primary somatosensory cortex (S1). Experiments in rats and mice revealed that maladaptive plasticity and hypersensitivity after spinal cord lesion (SCL) are associated with a reduction in the fraction of GluA1 subunits that are phosphorylated at serine 831 (S831) in the hindlimb representation of S1 (S1HL). Manipulations that reduce the fraction of phosphorylated S831 in S1HL of non-lesioned animals, including low-frequency electrical stimulation and viral-mediated gene transfer of mutant S831, were associated with the development of hypersensitivity. Taken together, these findings suggest that phosphorylation of GluA1 at S831 plays an important role in the development of hypersensitivity after SCL.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuroscience - Volume 316, 1 March 2016, Pages 122-129
Journal: Neuroscience - Volume 316, 1 March 2016, Pages 122-129
نویسندگان
L. Jiang, P. Voulalas, Y. Ji, R. Masri,