کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6371772 | 1623999 | 2016 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A mechanistic approach to modelling the formation of a drug reservoir in the skin
ترجمه فارسی عنوان
یک رویکرد مکانیکی برای مدلسازی مخزن مخدر در پوست
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
پوست، مخزن مواد مخدر، الزام آور، نظارت بر داروهای غیر تهاجمی، لیپوفیلیک، مدل سازی ریاضی،
ترجمه چکیده
نشان داده شده است که حضور سیستمیک طولانی مدت یک داروی می تواند باعث ایجاد این دارو در پوست شود. این مخزن دارویی، اگر به درستی درک شود، می تواند اطلاعات مفیدی در مورد تاریخ مصرف داروی اخیر بیمار ارائه کند. ما یک جفت مدل ریاضی مرتبط ایجاد می کنیم که برای کشف پتانسیل مخزن مخدر برای ایجاد بر اساس خواص جنبشی دارو استفاده می شود. ابتدا مدل مجزا برای توصیف غلظت دارو وابسته به زمان در پلاسما و بافت پس از یک رژیم دارویی قابل تنظیم است. خروجی های این مدل شرایط مرزی برای مدل دوم، فضایی و زمانی از مواد مخدر در پوست فراهم می کند. ما بر روی داروهایی که بسیار محدود هستند تمرکز می کنیم، زیرا این امر پتانسیل خود را برای آزاد شدن در پوست محدود می کند، اما لیپوفیلی هستند، به طوری که در شکل غیر متجانس، آنها را نسبت به لایه های بیرونی پوست نشان می دهند. بوپرنورفین، یک داروی مورد استفاده برای درمان اعتیاد به مواد مخدر، یک نمونه از داروی رضایت بخش این خواص است. در بحث ما نشان می دهد که چگونه مطالعه ما ممکن است برای اطلاع رسانی در آینده طراحی تجربی و جمع آوری داده ها برای ارائه تخمین پارامتر های مربوطه برای تشکیل مخزن و بالقوه آن برای کمک به افزایش روش های نظارت بر دارو.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
علوم کشاورزی و بیولوژیک (عمومی)
چکیده انگلیسی
It has been shown that prolonged systemic presence of a drug can cause a build-up of that drug in the skin. This drug 'reservoir', if properly understood, could provide useful information about recent drug-taking history of the patient. We create a pair of coupled mathematical models which combine to explore the potential for a drug reservoir to establish based on the kinetic properties of the drug. The first compartmental model is used to characterise time-dependent drug concentrations in plasma and tissue following a customisable drug regimen. Outputs from this model provide boundary conditions for the second, spatio-temporal model of drug build-up in the skin. We focus on drugs that are highly bound as this will restrict their potential to move freely into the skin but which are lipophilic so that, in the unbound form, they would demonstrate an affinity to the outer layers of the skin. Buprenorphine, a drug used to treat opiate addiction, is one example of a drug satisfying these properties. In the discussion we highlight how our study might be used to inform future experimental design and data collection to provide relevant parameter estimates for reservoir formation and its potential to contribute to enhanced drug monitoring techniques.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mathematical Biosciences - Volume 281, November 2016, Pages 36-45
Journal: Mathematical Biosciences - Volume 281, November 2016, Pages 36-45
نویسندگان
J.G. Jones, K.A.J. White, M.B. Delgado-Charro,