کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6485681 | 409 | 2015 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Paracrine co-delivery of TGF-β and IL-2 using CD4-targeted nanoparticles for induction and maintenance of regulatory T cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TGF-βFACSFBSPFAHClNaClTCrmTORGFPDMSO - DMSOhydrochloric acid - اسید هیدروکلریک یا اسید کلریدریک یا جوهر نمک Interleukin-2 - اینترلوکین-۲Drug delivery - تحویل(رهایش) داروELISA - تست الیزاEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاImmunomodulation - تنظیم ایمنی autoimmunity - خودایمنیcluster of differentiation - خوشه تمایزfluorescent activated cell sorting - دسته بندی سلول فعال فلورسنت فعال استDimethylsulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدSodium chloride - سدیم کلریدfetal bovine serum - سرم جنین گاوphycoerythrin - فایکوئیریدینNanoparticles - نانوذراتmammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینparaformaldehyde - پارافرمالدهیدgreen fluorescent protein - پروتئین فلورسنت سبزT cell receptor - گیرنده سلول T
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The cytokine milieu is critical for orchestration of lineage development towards effector T cell (Teff) or regulatory T cell (Treg) subsets implicated in the progression of cancer and autoimmune disease. Importantly, the fitness and survival of the Treg subset is dependent on the cytokines Interleukin-2 (IL-2) and transforming growth factor beta (TGF-β). The production of these cytokines is impaired in autoimmunity increasing the probability of Treg conversion to aggressive effector cells in a proinflammatory microenvironment. Therapy using soluble TGF-β and IL-2 administration is hindered by the cytokines' toxic pleiotropic effects and hence bioavailability to CD4+ T cell targets. Thus, there is a clear need for a strategy that rectifies the cytokine milieu in autoimmunity and inflammation leading to enhanced Treg stability, frequency and number. Here we show that inert biodegradable nanoparticles (NP) loaded with TGF-β and IL-2 and targeted to CD4+ cells can induce CD4+ Tregs in-vitro and expand their number in-vivo. The stability of induced Tregs with cytokine-loaded NP was enhanced leading to retention of their suppressive phenotype even in the presence of proinflammatory cytokines. Our results highlight the importance of a nanocarrier-based approach for stabilizing and expanding Tregs essential for cell-immunotherapy of inflammation and autoimmune disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biomaterials - Volume 59, August 2015, Pages 172-181
Journal: Biomaterials - Volume 59, August 2015, Pages 172-181
نویسندگان
Michael D. McHugh, Jason Park, Ross Uhrich, Wenda Gao, David A. Horwitz, Tarek M. Fahmy,