کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
6964988 | 1452600 | 2018 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Simultaneous biosynthesis of (R)-acetoin and ethylene glycol from D-xylose through in vitro metabolic engineering
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
EMPflavin adenine dinucleotideThDPIn vitro metabolic engineeringIPTGBSA - BSANAD+ - NAD +bovine serum albumin - آلبومین سرم گاوEthylene glycol - اتیلن گلیکولsodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل دوده سولفات سدیم پلی آکریل آمیدSDS-PAGE - الکتروفورز ژل پلی آکریل آمیدoxidized nicotinamide adenine dinucleotide - اکسید نیکوتین آمید آدنین دینکلوتیدisopropyl-β-d-thiogalactopyranoside - ایزوپروپیل-ب-دی-تیوگالکتوپیرانوزیدCofactor regeneration - بازسازی کوفتاکرFAD - بدEnantiomeric excess - بیش از حد انعطافیThiamine diphosphate - تیامین دی فسفاتd-Xylose - دسیلوسlysogeny broth - لیزوزومی گوگردNADH - نادانPET - پتPolyethylene terephthalate - پلی اتیلن ترفتالاتpentose phosphate - پنتوز فسفاتreduced nicotinamide adenine dinucleotide - کاهش ninocotinamide adenine dinucleotidehigh-pressure liquid chromatography - کروماتوگرافی مایع با فشار بالاHPLC - کروماتوگرافی مایعی کاراGas chromatography - کروماتوگرافی گازی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
مهندسی شیمی
بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
(R)-acetoin is a four-carbon platform compound used as the precursor for synthesizing novel optically active materials. Ethylene glycol (EG) is a large-volume two-carbon commodity chemical used as the anti-freezing agent and building-block molecule for various polymers. Currently established microbial fermentation processes for converting monosaccharides to either (R)-acetoin or EG are plagued by the formation of undesirable by-products. We show here that a cell-free bioreaction scheme can generate enantiomerically pure acetoin and EG as co-products from biomass-derived D-xylose. The seven-step, ATP-free system included in situ cofactor regeneration and recruited enzymes from Escherichia coli W3110, Bacillus subtilis shaijiu 32 and Caulobacter crescentus CB 2. Optimized in vitro biocatalytic conditions generated 3.2â¯mM (R)-acetoin with stereoisomeric purity of 99.5% from 10â¯mM D-xylose at 30â¯Â°C and pH 7.5 after 24â¯h, with an initial (R)-acetoin productivity of 1.0â¯mM/h. Concomitantly, EG was produced at 5.5â¯mM, with an initial productivity of 1.7â¯mM/h. This in vitro biocatalytic platform illustrates the potential for production of multiple value-added biomolecules from biomass-based sugars with no ATP requirement.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Metabolic Engineering Communications - Volume 7, December 2018, e00074
Journal: Metabolic Engineering Communications - Volume 7, December 2018, e00074
نویسندگان
Xiaojing Jia, Robert M. Kelly, Yejun Han,