کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
7235840 1471088 2018 4 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Diffusion of antibiotics in intervertebral disc
ترجمه فارسی عنوان
پخش آنتی بیوتیک ها در دیسک بین مهره ای
کلمات کلیدی
ضریب پخش آشکار؛ انتقال؛ آنتی بیوتیک ها؛ حلقه فیبری؛ دیسک بین مهره ای
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

1.مقدمه

2- مواد و روش ها

1-2 آماده سازی نمونه 

2-2 اندازه گیری پخش

شکل 1: طرحی شماتیک که مکان، جهت و اندازه نمونه هایی را نشان می دهد که از منطقه AF متعلق به IVD دنبالچه های گاوی جمع آوری شده اند

شکل 2: نمونه محفظه پخش سفارشی استفاده شده در آزمایش پخش حالت پایدار 1-D برای محاسبه پخش آشکار آنتی بیوتیک ها در AFگاوی. این نمونه بوسیله حلقه oشکل  بین دو صفحه متخلخل و روی لبه شعاعی محکم شد.

شکل 3. منحنی های آزمایشی نشانگر برای نمونه های اگزاسیلین و وانکومایسین. این آزمایش به مدت 300 دقیقه انجام شد که هر 30 دقیقه غلظت آن اندازه گیری می شد. غلظت موازنه شده از میانگین غلظت در 120 دقیقه آخر آزمایش به دست آمد.

جدول 1 : وزن مولکولی، بار خالص و پخش آشکار اندازه گیری شده وانکومایسین و اگزاسیلین در حلقه های فیبری دنبالچه گاوی

3-2 تحلیل آماری

3- نتایج

4- مباحث  
ترجمه چکیده
تجویز آنتی بیوتیک های دارای بار برای دیسک بین مهره ای بخاطر ماتریس خارج سلولی آواسکولار و بار منفی و (ECM) این بافت چالش برانگیز است. هدف این مطالعه اندازه گیری ضریب پخش ظاهری دو مورد بالینی مرتبط، یعنی آنتی بیوتیک های دارای بار، وانکومایسین (بار مثبت) و اگزاسیلسن ( بار منفی) در IVD است. برای اندازه گیری ضریب پخش آشکار این دو آنتی بیوتیک در بافت حلقه فیبری دنبالچه گاوی (AF) آزمایش انتشار حالت پایدار تک بعدی انجام شد. ضریب پخش آشکار برای وانکومایسین تحت 20% تنش تراکمی بود در حالیکه برای اگزاسیلین بود. آزمایش t دانشجویان نشان داد نفوذپذیری وانکومایسین به شکل معناداری کمتر از نفوذپذیری اگزاسیلین است. این یافته را می توان به این دو عامل نسبت داد: تاثیر اندازه محلول و پیوند ممکن. وزن مولکولی وانکومایسین تقریبا 3 برابر بزرگتر از اگزاسیلین است یعنی ممانعت فضایی در انتقال آهسته تر احتمالا 3 نقش را ایفا می کند. پیوند برگشت پذیر بین وانکومایسین مثبت و ECM منفی نیز می تواند سرعت انتشار را کُند نماید. از این رو برای تعیین رابطه خاص بین بار خالص آنتی بیوتیک و ضرایب پخش در IVD به تحقیقات بیشتری نیاز است. این مطالعه اطلاعات مهمی را در خصوص سرعت انتقال آنتی بیوتیک ها در IVD در اختیار می گذارد که در استفاده از مدلسازی محاسباتی برای طراحی استراتژی های سودمند بمنظور درمان عفونت دیسک ضروری هستند.
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه سایر رشته های مهندسی مهندسی پزشکی
پیش نمایش مقاله
پخش آنتی بیوتیک ها در دیسک بین مهره ای
چکیده انگلیسی
Delivering charged antibiotics to the intervertebral disc is challenging because of the avascular, negatively charged extracellular matrix (ECM) of the tissue. The purpose of this study was to measure the apparent diffusion coefficient of two clinically relevant, charged antibiotics, vancomycin (positively charged) and oxacillin (negatively charged) in IVD. A one-dimensional steady state diffusion experiment was employed to measure the apparent diffusion coefficient of the two antibiotics in bovine coccygeal annulus fibrosus (AF) tissue. The averaged apparent diffusion coefficient for vancomycin under 20% compressive strain was 7.94 ± 2.00 × 10−12 m2/s (n = 10), while that of oxacillin was 2.26 ± 0.68 × 10−10 m2/s (n = 10). A student's t-test showed that the diffusivity of vancomycin was significantly lower than that of oxacillin. This finding may be attributed to two factors: solute size and possible binding effects. Vancomycin is approximately 3 times larger in molecular weight than oxacillin, meaning that steric hindrance likely plays a role in the slower transport. Reversible binding between positive vancomycin and the negative ECM could also slow down the rate of diffusion. Therefore, more investigation is necessary to determine the specific relationship between net charge on antibiotic and diffusion coefficients in IVD. This study provides essential quantitative information regarding the transport rates of antibiotics in the IVD, which is critical in using computational modeling to design effective strategies to treat disc infection.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Biomechanics - Volume 76, 25 July 2018, Pages 259-262
نویسندگان
, , , , , , ,