کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
7336025 1476066 2014 8 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Informal caregivers' hopes and expectations of a referral to a memory clinic
ترجمه فارسی عنوان
امید و انتظارات مراقبین غیر رسمی از ارجاع به یک کلینیک حافظه
کلمات کلیدی
کانادا، ساسکاچوان، روستایی، کم خونی کلینیک حافظه، مراقبان، تشخیص،
ترجمه چکیده
اگرچه تنها 20-50٪ افراد مبتلا به زوال عقل تشخیص داده می شوند، تشخیص زودهنگام بیماران و خانواده ها را برای دسترسی به مداخلات و خدمات و برنامه ریزی برای آینده فراهم می کند. در مطالعه حاضر، تجربیات مراقبان خانواده روستایی در دوره پیشگیری از ارزیابی تشخیصی در یک کلینیک حافظه کانادایی، امید و انتظارات آنها از ارزیابی و تجربیات آنها در شش ماه بعد از تشخیص، مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از یک طرح تحقیق کیفی طولی، گذشته نگر و آینده نگر، مراقبین 30 بیمار مراجعه کننده به کلینیک در طی فرایند ارزیابی تشخیصی و دوباره شش ماه پس از تشخیص مصاحبه شدند. اغلب مراقبین قبل از تشخیص، ابتدا علائم دیدن را دیدند. مصاحبه های پیش از تشخیص نشان داد که "نیاز به دانستن" در میان مراقبان که فرآیند جستجوی کمک را فراگرفت، مشخص شد. مراقبین امیدوار بودند که تشخیص مزایای «نامگذاری آن»، «دسترسی به درمان»، «دانستن آنچه انتظار دارد» و «دریافت راهنمایی» داشته باشد. بعد از شش ماه بعد در مورد تأثیر تشخیص، موضوع اصلی "پذیرش و حرکت رو به جلو" بود. مراقبین گزارش دادند که تشخیص "تسکین"، "اعتبار سنجی" و "بهبود دسترسی به خدمات" را فراهم کرد. این یافته ها می تواند شیوه های مراقبت از ارائه دهندگان مراقبت های اولیه را نشان دهد که اولین نقطه تماس با انتظارات و تجربیات تشخیص مربوط به مبتلایان به زوال عقل است.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی سیاست های بهداشت و سلامت عمومی
پیش نمایش مقاله
امید و انتظارات مراقبین غیر رسمی از ارجاع به یک کلینیک حافظه
چکیده انگلیسی
Although only 20-50% of individuals with dementia are diagnosed, early diagnosis enables patients and families to access interventions and services, and plan for the future. The current study explored the experiences of rural family caregivers in the period leading up to a diagnostic assessment at a Canadian memory clinic, their hopes and expectations of the assessment, and their experiences in the six months following diagnosis. Using a longitudinal, retrospective and prospective qualitative research design, caregivers of 30 patients referred to the clinic were interviewed during the diagnostic assessment process and again six months after the diagnosis. Most caregivers reported first noticing symptoms two years prior to diagnosis. The pre-diagnostic interviews revealed a prevalent 'need to know' among caregivers that drove the help-seeking process. Caregivers hoped that the diagnosis would have the benefits of 'naming it,' 'accessing treatment,' 'knowing what to expect,' and 'receiving guidance.' When asked six months later about the impact of the diagnosis, the main theme was 'acceptance and moving forward.' Caregivers reported that the diagnosis provided 'relief,' 'validation,' and 'improved access to services.' These findings can inform care practices of primary health care providers who represent the first point of contact regarding expectations and experiences of dementia-related diagnoses.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Social Science & Medicine - Volume 102, February 2014, Pages 111-118
نویسندگان
, , , , , , , , , ,