کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
7841717 1506504 2018 9 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Assessment of solvent effects on the inclusion behavior of pyrazinamide drug into cyclic peptide based nanotubes as novel drug delivery vehicles
ترجمه فارسی عنوان
ارزیابی اثرات حلال بر رفتار ورود داروهای پریآمینامید به نانولوله های مبتنی بر پپتید سیکل به عنوان وسایل جدید تحویل دارو
کلمات کلیدی
پیازامینامید، نانولوله پپتیدی سیکلی، تئوری کاربردی تراکم، پیوند هیدروژنی، اتم در مولکول ها، مدار اوربیتال طبیعی،
ترجمه چکیده
در این مقاله، روند انکپسولاسیون پیرازینامید در نانولوله های پپتید سیکل با تعداد مختلف پپتید های سیکل به عنوان دارنده های جدید دارویی با استفاده از محاسبات تئوری کاربردی تراکم در محیط آب بررسی شده است. انرژی های اتصال محاسبه منفی محاسبه شده برای همه مجموعه های انعقاد، نشان دهنده تثبیت مولکول پریازینامید داخل حفره های نانولوله ها است. علاوه بر این، نتایج محاسباتی ما نشان می دهد که اثر متقابل مولکول پریازینامید و نانولوله های پپتیدی سیکل ضعیف است. به طوری که فرآیند انباشت مواد مخدر معمولا فیزوربرگ است. شکل گیری تعداد بیشتری از پیوندهای هیدروژنتیک معمولی بین مولکول دارو پریزینامید و محل های فعال نوری از نانولوله های پپتیدی سیکل، باعث افزایش وابستگی اتصال مولکول دارو به نانولوله با دو پپتیدهای سیکلی و ثبات بیشتر پیچیده شدن آن می شود. برای مشخص کردن ماهیت تعاملات بین مولکولی از طریق پارامترهای توپولوژیک، مقادیر تراکم الکترون ها و لاپلاسین آنها با استفاده از نظریه اتم ها در مولکول ها مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است. انتقال بار منشاء در طول تعاملات مدار در فرآیند انعقاد داروهای پریازینامید به نانولوله های پپتیدی سیکل توسط روش اوربیتال پیوند طبیعی ارزیابی می شود. روند انکپسولاسیون پیرازینامید در حفره نانولولهها تأثیر قابل توجهی بر انرژی حلالیت مولکول دارو و همچنین نانولولههای پپتید سیکلینگ دارد که نانولولههای پپتید سیکلینگ را به عنوان حاملهای کارآمد برای تحویل داروی پیرازینامید در حوزه نانومودیسین معرفی میکند.
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه شیمی شیمی تئوریک و عملی
پیش نمایش مقاله
ارزیابی اثرات حلال بر رفتار ورود داروهای پریآمینامید به نانولوله های مبتنی بر پپتید سیکل به عنوان وسایل جدید تحویل دارو
چکیده انگلیسی
In the present work, the encapsulation process of Pyrazinamide drug into the cyclic peptide nanotubes with the different numbers of cyclic peptides as novel drug carriers is investigated using density functional theory calculations in the aqueous medium. The negative computed binding energies for all inclusion complexes reveal the stabilization of Pyrazinamide molecule inside the cavities of the nanotubes. Moreover, our computational results indicate that the interaction between Pyrazinamide molecule and the cyclic peptide nanotubes is weak; so that, the drug encapsulation process is typically physisorption. The formation of more number of conventional hydrogen bonds between the Pyrazinamide drug molecule and the active sites of the cyclic peptide nanotube's backbone facilitates the enhancement of binding affinity of the drug molecule into the nanotube with two cyclic peptides and further more stability of the inclusion complex. To characterize the nature of the intermolecular interactions through the topological parameters, the values of electron densities and their Laplacian have been analyzed using the Bader's theory of atoms in molecules. The origin charge transfer during orbital interactions within the encapsulation process of Pyrazinamide drug into cyclic peptide nanotubes is evaluated by the natural bond orbital method. The encapsulation process of Pyrazinamide in the cavity of the nanotubes imparts significant impact on the solvation energy of the drug molecule as well as cyclic peptide nanotubes which introduces the cyclic peptide nanotubes as efficient carriers for delivery of Pyrazinamide drug in nanomedicine domain.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Molecular Liquids - Volume 268, 15 October 2018, Pages 326-334
نویسندگان
, ,